(1-(4-(2-[2-(o-tolylamino)benzoxazol-6-yl]acetylamino)phenyl)cyclobutyl)acetic acid tert-butyl ester | 422280-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: (1-(4-(2-[2-(o-tolylamino)benzoxazol-6-yl]acetylamino)phenyl)cyclobutyl)acetic acid tert-butyl ester
• CAS: 422280-16-8
• 化学式: C₃₂H₃₅N₃O₄
• 分子量: 525.648
• InChiKey: JSCJRRCARYDSON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.21
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  93.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-(4-(2-[2-(o-tolylamino)benzoxazol-6-yl]acetylamino)phenyl)cyclobutyl)acetic acid tert-butyl ester 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (1-{4-(2-[2-o-tolylamino-benzoxazol-6-yl]acetylamino)phenyl} cyclobutyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted alkanoic acids

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的生理活性化合物： 1 其中：- 2 表示(i)饱和的3至6成员碳环，可选地由一个或多个烷基取代，(ii)吲哚基或(iii)饱和的4至6成员杂环环； R 1 表示R 3 Z 1 -Het-或R 4 N(R 5 )—C(═O)—NH—Ar 1 —； L 1 表示一个—R 6 —R 7 —连接； R 2 表示氢、卤素、低烷基或低烷氧基； L 2 表示一个烷基连接； Y为羧基或酸生物同位素； 以及这些化合物及其相应的N-氧化物或前药，以及这些化合物及其相应的N-氧化物或前药的药学上可接受的盐和溶剂。 这些化合物具有有价值的药理特性，特别是调节VCAM-1和纤维连接蛋白与整合素VLA-4(&agr;4&bgr;1)相互作用的能力。

  公开号：

  US20040006056A1