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(4aR,10aS)-5-Methoxy-3-methyl-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-1H-phenanthren-9-one | 131749-37-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4aR,10aS)-5-Methoxy-3-methyl-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-1H-phenanthren-9-one
英文别名
——
(4aR,10aS)-5-Methoxy-3-methyl-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-1H-phenanthren-9-one化学式
CAS
131749-37-6
化学式
C16H20O2
mdl
——
分子量
244.334
InChiKey
LNGKMCFLSUFZGR-QMDRTORHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4aR,10aS)-5-Methoxy-3-methyl-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-1H-phenanthren-9-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以98%的产率得到trans-4a,10a-5-methoxy-3-methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthrene-9-ol
    参考文献:
    名称:
    Pillai; Kapil; Anand, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 11, p. 1029 - 1033
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-methoxyphenyl)-4-methylcyclohexane acetic acid三氯氧磷 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以12%的产率得到(4aR,10aR)-9-Chloro-5-methoxy-3-methyl-1,2,3,4,4a,10a-hexahydro-phenanthrene
    参考文献:
    名称:
    Pillai; Kapil; Anand, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 11, p. 1029 - 1033
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • PILLAI, K. M. R.;KAPIL, R. S.;ANAND, NITYA, INDIAN J. CHEM. B, 29,(1990) N1, C. 1029-1033
    作者:PILLAI, K. M. R.、KAPIL, R. S.、ANAND, NITYA
    DOI:——
    日期:——
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