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2-chloro-4-((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,11aS,11bR,13aR,13bR)-3a-(hydroxymethyl)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(prop-1-en-2-yl)-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,11,11a,11b,12,13,13a,13b-octadecahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl)phenol | 1350915-03-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-4-((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,11aS,11bR,13aR,13bR)-3a-(hydroxymethyl)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(prop-1-en-2-yl)-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,11,11a,11b,12,13,13a,13b-octadecahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl)phenol
英文别名
4-[(1R,3aS,5aR,5bR,7aR,11aS,11bR,13aR,13bR)-3a-(hydroxymethyl)-1-isopropenyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1,2,3,4,5,6,7,7a,11,11b,12,13,13a,13b-tetradecahydrocyclopenta[a]chrysen-9-yl]-2-chloro-phenol;4-[(1R,3aS,5aR,5bR,7aR,11aS,11bR,13aR,13bR)-3a-(hydroxymethyl)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,11,11b,12,13,13a,13b-tetradecahydrocyclopenta[a]chrysen-9-yl]-2-chlorophenol
2-chloro-4-((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,11aS,11bR,13aR,13bR)-3a-(hydroxymethyl)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(prop-1-en-2-yl)-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,11,11a,11b,12,13,13a,13b-octadecahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl)phenol化学式
CAS
1350915-03-5
化学式
C36H51ClO2
mdl
——
分子量
551.253
InChiKey
MWAZZBQACLSBHZ-FUVACAPESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.7
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.72
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] MODIFIED C-3 BETULINIC ACID DERIVATIVES AS HIV MATURATION INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BÉTULINIQUE MODIFIÉS EN C-3, UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MATURATION DU VIH
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2011153315A1
    公开(公告)日:2011-12-08
    Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, modified C-3 betulinic acid and other structurally related natural products derivatives that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors. These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.
    具有药物和生物活性的化合物、其药物组合物及其使用方法被详述。特别是,提供了经修改的C-3白桦酸和其他具有独特抗病毒活性的结构相关天然产物生物,用作HIV成熟抑制剂。这些化合物用于治疗HIV和艾滋病。
  • MODIFIED C-3 BETULINIC ACID DERIVATIVES AS HIV MATURATION INHIBITORS
    申请人:Regueiro-Ren Alicia
    公开号:US20120142707A1
    公开(公告)日:2012-06-07
    Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, modified C-3 betulinic acid and other structurally related natural products derivatives that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors. These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.
    本发明涉及具有药物和生物影响性质的化合物、它们的制药组合物和使用方法。具体而言,本发明提供了经修饰的C-3桥皮酸和其他结构相关的天然产物生物,这些衍生物具有独特的抗病毒活性,可作为HIV成熟抑制剂。这些化合物可用于治疗HIV和艾滋病。
  • US8754068B2
    申请人:——
    公开号:US8754068B2
    公开(公告)日:2014-06-17
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