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2-[((1-(chloromethyl)-3-[(2E)-3-(4-methoxyphenyl)-2-propenoyl]-5-nitro-1,2-dihydro-3H-benzo[e]indol-7-yl)sulfonyl)amino]ethyl dihydrogen phosphate | 1292298-02-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[((1-(chloromethyl)-3-[(2E)-3-(4-methoxyphenyl)-2-propenoyl]-5-nitro-1,2-dihydro-3H-benzo[e]indol-7-yl)sulfonyl)amino]ethyl dihydrogen phosphate
英文别名
2-[[1-(chloromethyl)-3-[(E)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]-5-nitro-1,2-dihydrobenzo[e]indol-7-yl]sulfonylamino]ethyl dihydrogen phosphate
2-[((1-(chloromethyl)-3-[(2E)-3-(4-methoxyphenyl)-2-propenoyl]-5-nitro-1,2-dihydro-3H-benzo[e]indol-7-yl)sulfonyl)amino]ethyl dihydrogen phosphate化学式
CAS
1292298-02-2
化学式
C25H25ClN3O10PS
mdl
——
分子量
625.98
InChiKey
SQKNESMVBAJWJF-RUDMXATFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    197
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    di(t-butyl) 2-[((1-(chloromethyl)-3-[(2E)-3-(4-methoxyphenyl)-2-propenoyl]-5-nitro-1,2-dihydro-3H-benzo[e]indol-7-yl)sulfonyl)amino]ethyl phosphate三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.0h, 以97%的产率得到2-[((1-(chloromethyl)-3-[(2E)-3-(4-methoxyphenyl)-2-propenoyl]-5-nitro-1,2-dihydro-3H-benzo[e]indol-7-yl)sulfonyl)amino]ethyl dihydrogen phosphate
    参考文献:
    名称:
    体内低氧性肿瘤细胞的选择性治疗:磷酸双氮多卡霉素的前药。
    摘要:
    达到缺氧目标:将硝基前药与水溶性磷酸酯结合使用,可以将杜卡霉素类似物从剧毒的DNA烷基化剂转化为高度选择性的抗肿瘤化合物。这些前药(参见方案)在体内对缺氧肿瘤细胞具有出色的活性,这些细胞通常被认为对常规疗法最有抵抗力。
    DOI:
    10.1002/anie.201004456
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