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2-(phenazin-2-ylamino)ethan-1-ol | 19801-18-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(phenazin-2-ylamino)ethan-1-ol
英文别名
2-(β-Hydroxyethylamino)-phenazin;2-(phenazin-2-ylamino)-ethanol
2-(phenazin-2-ylamino)ethan-1-ol化学式
CAS
19801-18-4
化学式
C14H13N3O
mdl
——
分子量
239.277
InChiKey
HCJBCNCYXQFNGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    171 °C
  • 沸点:
    513.9±20.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.347±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻苯二胺N-苯基乙醇胺 在 air 、 nitrogen-doped carbon-supported cobalt nanocatalyst 作用下, 以94 %的产率得到2-(phenazin-2-ylamino)ethan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    使用可重复使用的钴催化剂通过苯胺和邻苯二胺的氧化环化直接获得功能性吩嗪
    摘要:
    尽管氨基吩嗪具有广泛的应用,但由于原料的可用性有限以及控制合成选择性方面的挑战,仍然缺乏一种能够直接和多样化地获取此类化合物的有效方法。在这里,通过使用单电子氧化 (SEO) 诱导串联双 C-H 胺化的策略,我们报告了一种温和的方法,通过容易获得的苯胺和邻苯二胺的氧化环化来解决上述问题,该方法使用广泛的底物进行范围和良好的官能团耐受性,直接使用伯胺作为C-H胺化剂,采用可重复使用的氮掺杂碳负载钴纳米催化剂(Co-Nx / NC-800)和天然丰富的分子O 2,并表现出出色的步进和原子效率。发达的化学为构建各种难以用常规方法合成的有前途的氨基吩嗪提供了一个实用的平台,并为在可持续多相贱金属催化下进一步开发 SEO 诱导的有价值的转化铺平了道路。
    DOI:
    10.1039/d2gc03878a
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