2,3-双(苯并三唑-1-基)-1,4-萘醌 | 38957-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2,3-双(苯并三唑-1-基)-1,4-萘醌
• 英文名称: 2,3-bis(benzotriazol-1-yl)-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 2,3-Bis(1-benzotriazolyl)-1,4-naphthoquinone；2,3-di(benzotriazol-1-yl)-1,4-naphthoquinone；2,3-bis-benzotriazol-1-yl-[1,4]naphthoquinone；2,3-bis(benzotriazol-1-yl)naphthalene-1,4-dione
• CAS: 38957-35-6
• 化学式: C₂₂H₁₂N₆O₂
• 分子量: 392.376
• InChiKey: QSTFGQGXIQOXJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  613.6±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-双(苯并三唑-1-基)-1,4-萘醌 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以75.8%的产率得到2-Amino-3-benzotriazol-1-yl-[1,4]naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  2,3-Bis(benzotriazol-1-yl)-1,4-naphthoquinone reacts with aliphatic and aromatic amines to give the corresponding 2-amino-3-(benzotriazol-1yl)-1,4-naphthoquinones, and its reaction with alkali gives 2-hydroxy-3-(benzotriazol- 1-yl)-1,4-naphthoquinone.

  DOI：

  10.1023/a:1012367909414
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-1,4-萘醌 、 T406石油添加剂 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.67h， 以70%的产率得到2,3-双(苯并三唑-1-基)-1,4-萘醌
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  2,3-Bis(benzotriazol-1-yl)-1,4-naphthoquinone reacts with aliphatic and aromatic amines to give the corresponding 2-amino-3-(benzotriazol-1yl)-1,4-naphthoquinones, and its reaction with alkali gives 2-hydroxy-3-(benzotriazol- 1-yl)-1,4-naphthoquinone.

  DOI：

  10.1023/a:1012367909414

文献信息

• ——
  作者：A. L. Romanyuk、B. L. Litvin、N. I. Ganushchak

  DOI：10.1023/a:1012372327103

  日期：——
• ——
  作者：A. L. Romanyuk、B. L. Litvin、N. I. Ganushchak

  DOI：10.1023/a:1015442206157

  日期：——

  2-Hydroxy-3-(benzotriazol-1-yl)-1,4-naphthoquinone reacts with o-phenylenediamine and 4-chloro-2-aminophenol to give cyclization products: 5-oxo-6-(benzotriazol-1-yl)-5,6H-benzo[a]phenazine and 5-oxo-6-(benzotriazol-1-yl)-10-chlorobenzo[a]phenoxazine; the reaction with aniline yields the quaternary anilinium salt, and benzoyl chloride and benzenesulfonyl chloride acylate the nitrogen atom of the benzotriazolyl moiety.
• Romanyuk; Lys; Litvin, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 9, p. 1365 - 1365
  作者：Romanyuk、Lys、Litvin、Ganushchak

  DOI：——

  日期：——