(3S,4S)-6-(4-chlorophenyl)-3,4-diphenyl-1-tosyl-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one | 1372996-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (3S,4S)-6-(4-chlorophenyl)-3,4-diphenyl-1-tosyl-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one
• CAS: 1372996-58-1
• 化学式: C₃₀H₂₄ClNO₃S
• 分子量: 514.044
• InChiKey: LUGJGFFVWHFFSH-XRKRLSELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.79
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-dioxoisoindolin-2-yl 2-phenylacetate 、 N-(1-(4-chlorophenyl)-3-phenylallylidene)-4-methylbenzenesulfonamide 在 (R)-5-benzyl-2-phenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrplp[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium chloride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过NHC催化酯活化产生的上游副产物催化下游磺酰迁移反应

  摘要：

  N-杂环卡宾（NHC）和N-羟基邻苯二甲酰亚胺（NHPI）催化相结合的顺序反应允许上游副产物NHPI在NHC催化的环加成反应中生成，充当下游氮到氮的催化剂碳磺酰基迁移反应。在后续的磺酰基迁移反应中，环加成反应中主要产物的对映体过量保持完整。

  DOI：

  10.1002/asia.201500959

文献信息

• Enantioselective Activation of Stable Carboxylate Esters as Enolate Equivalents <i>via</i> N-Heterocyclic Carbene Catalysts
  作者：Lin Hao、Yu Du、Hui Lv、Xingkuan Chen、Huishen Jiang、Yaling Shao、Yonggui Robin Chi

  DOI：10.1021/ol300676w

  日期：2012.4.20

  The first N-Heterocyclic Carbene (NHC) mediated activation of stable carboxylate esters to generate enolate intermediates is disclosed. The catalytically generated arylacetic ester enolates undergo enantioselective reactions with α,β-unsaturated imines.

  公开了第一种由N-杂环卡宾（NHC）介导的稳定羧酸酯的活化以生成烯醇酸酯中间体的方法。催化生成的芳酯酸酯烯酸酯与α，β-不饱和亚胺进行对映选择性反应。