(4,5,8-triacetyloxy-3,7-dichloro-10,11-dimethoxytriphenylen-1-yl) acetate | 58195-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4,5,8-triacetyloxy-3,7-dichloro-10,11-dimethoxytriphenylen-1-yl) acetate
• CAS: 58195-69-0
• 化学式: C₂₈H₂₂Cl₂O₁₀
• 分子量: 589.383
• InChiKey: KPSWFDBURRQWCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  123.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-Dichlor-10,11-dimethoxy-triphenylen-1,4:5,8-dichinon 生成 (4,5,8-triacetyloxy-3,7-dichloro-10,11-dimethoxytriphenylen-1-yl) acetate
  参考文献：
  名称：

  BUCHAN R.; MUSGRAVE O. C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART 1 , 1975, NO 21, 2185-2189

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of quinones with aromatic ethers. Part VII. Triphenylene-1,4 : 5,8-diquinones from reactions of veratrole or 3,4-dimethoxyphenylbenzoquinones with benzoquinones
  作者：Robert Buchan、Oliver C. Musgrave

  DOI：10.1039/p19750002185

  日期：——

  Veratrole reacts with 1,4-benzoquinone in the presence of aluminium chloride to form 10,11-dimethoxytriphenylene-1,4:5,8-diquinone. Related products result when 2-chloro- and 2,3-dichloro-1,4-benzoquinone are used. 3,4-Dimethoxyphenyl-1,4-benzoquinone reacts in a similar manner with unsubstituted, 2-methyl-, 2-chloro-, and 2,3-dichloro-1,4-benzoquinone, and with itself. The structures of the diquinones

  Veratrole在氯化铝的存在下与1,4-苯醌反应形成10,11-二甲氧基三亚苯基-1,4：5,8-二醌。当使用2-氯-和2,3-二氯-1,4-苯醌时，会产生相关的产物。3，4-二甲氧基苯基-1，4-苯醌与未取代的2-甲基-，2-氯-和2，3-二氯-1，4-苯醌以类似的方式反应，并与其自身反应。二醌的结构来自其光谱性质，以及它们通过还原性乙酰化转化为相应的三亚苯基-1,4,5,8-四乙酸四苯酯的过程。