N-(3-戊基)-O-甲基-N-亚硝基羟胺 | 146085-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(3-戊基)-O-甲基-N-亚硝基羟胺
• 英文名称: N-(3-pentyl)-O-methyl-N-nitrosohydroxylamine
• 英文别名: N-(1-ethyl-propyl)-O-methyl-N-nitroso-hydroxylamine；N-(1-Aethyl-propyl)-O-methyl-N-nitroso-hydroxylamin；N-methoxy-N-pentan-3-ylnitrous amide
• CAS: 146085-69-0
• 化学式: C₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 146.189
• InChiKey: UREBTYHJVYKKFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  149.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-戊基)-O-甲基-N-亚硝基羟胺 在 盐酸 作用下， 以1.5 mmol的产率得到3-戊醇
  参考文献：
  名称：

  N-亚硝基羟胺I.N，O-二苄基-N-亚硝基羟胺的乙酰水解和酸催化水解。与叔丁醇钾反应

  摘要：

  的N，O-二苄基-N- nitrosohydroxylamines（水解的主要产物3）是denitrosated父羟胺（6）; 在更强的条件下，获得了进一步水解6的产物。在乙酸中的乙酸水解得到衍生自N-和O-取代基的乙酸苄酯。对于叔丁醇钾，主要途径是提取O-苄基氢，然后裂解成醛和苄二重氮根离子。讨论了形成产物的可能机制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89037-2
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 、 sodium nitrite 作用下， 生成 N-(3-戊基)-O-甲基-N-亚硝基羟胺
  参考文献：
  名称：

  A STUDY OF THE ACTION OF DIAZONIUM SALTS, NITROUS ACID AND HYPOCHLOROUS ACID ON CERTAIN O-ALKYLHYDROXYLAMINES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01360a049