tert-butyl 5-(6-(trifluoromethyl)benzo[d]thiazol-2-yl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate | 1269795-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 5-(6-(trifluoromethyl)benzo[d]thiazol-2-yl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
• CAS: 1269795-78-9
• 化学式: C₁₈H₂₀F₃N₃O₂S
• 分子量: 399.437
• InChiKey: OHTIJEHVQKBHEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  45.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 4-氨基-3-碘三氟甲苯 、 2,5-氮杂双环[2.2.1]庚烷-2-羧酸叔丁酯 在 copper(II) choride dihydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以68%的产率得到tert-butyl 5-(6-(trifluoromethyl)benzo[d]thiazol-2-yl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  多米诺缩合/ S-芳基化/杂环化反应：2-N-取代的苯并噻唑的铜催化三组分合成

  摘要：

  全部结合在一起：一种高效且用途广泛的方法，用于在2位上带有氮取代基的苯并噻唑的组装依赖于2位卤代苯胺，二硫化碳和N个亲核试剂的铜催化级联反应（参见方案） ）。该产品是用于合成多种重要药物的有用前体。DMF = N，N-二甲基甲酰胺；R，R'= H，烷基，芳基；Z = Me，CF 3，CO 2 Me，CN，N 2 O，Cl，F，Ac。

  DOI：

  10.1002/anie.201005787