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奥美沙坦酯杂质V
奥美沙坦酯杂质V | 157356-74-6
物质功能分类
化学试剂
-
有机试剂
-
酯类
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
三苯基化合物
中文名称
奥美沙坦酯杂质V
中文别名
——
英文名称
olmesartan medoxomil impurity V
英文别名
ethyl 5-prop-1-en-2-yl-2-propyl-3-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazole-4-carboxylate
CAS
157356-74-6
化学式
C
45
H
42
N
6
O
2
mdl
——
分子量
698.867
InChiKey
UKJRDOJKZHVLSA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
864.8±75.0 °C(Predicted)
密度:
1.16±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
10.5
重原子数:
53
可旋转键数:
14
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
87.7
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
N-(三苯基甲基)-5-(4'-溴甲基联苯-2-基)四氮唑
N-(triphenylmethyl)-5-(4'-bromomethylbiphenyl-2-yl)tetrazole
124750-51-2
C
33
H
25
BrN
4
557.492
反应信息
作为产物:
描述:
4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯
在
potassium phosphate
、 sodium hydroxide 作用下, 以
乙醇
、
N,N-二甲基乙酰胺
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
奥美沙坦酯杂质V
参考文献:
名称:
올메사탄 메독소밀 유도체의 개선된 제조방법
摘要:
本发明涉及改进奥美沙坦酯的制备方法,更详细地说,涉及通过偶联反应已甲酰化合物和联苯甲基卤化合物,对所述偶联反应生成物进行脱酯化反应,以及将所述脱酯化物与二氧松酮衍生物进行缩合反应的步骤,以执行奥美沙坦酯的制备方法。通过优化偶联反应和脱酯化反应的反应条件,最小化通常生成的副产物量和残留溶剂量,显著提高目的物的产率和纯度,获得了改进的奥美沙坦酯的制备方法。根据本发明的制备方法,最终获得的奥美沙坦酯的残留溶剂量低于500 ppm,可以降低至ICH指南的1/10以下。
公开号:
KR101526249B1
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