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N-benzyl-3-iodo-2-naphthamide | 1256846-69-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-benzyl-3-iodo-2-naphthamide
英文别名
——
N-benzyl-3-iodo-2-naphthamide化学式
CAS
1256846-69-1
化学式
C18H14INO
mdl
——
分子量
387.22
InChiKey
GGIFMNCCPKMVII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.37
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-iodo-2-naphthoyl chloride苄胺二氯甲烷 为溶剂, 反应 13.0h, 以97%的产率得到N-benzyl-3-iodo-2-naphthamide
    参考文献:
    名称:
    Cu-Catalyzed Efficient Synthetic Methodology for Ebselen and Related Se−N Heterocycles
    摘要:
    An efficient copper-catalyzed method for the synthesis of biologically important ebselen and related analogues containing a Se-N bond has been developed. This is the first report of a catalytic process of selenation and Se-N bond formation reaction. Copper-catalyzed reaction tolerates functional groups such as amides, hydroxyls, ethers, nitro, fluorides, and chlorides. The best results are obtained by using a combination of potassium carbonate as a base, Iodo- or bromo-arylamide substrates, selenium powder, and copper iodide catalyst.
    DOI:
    10.1021/ol102027j
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