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1-(6-benzothiazolylsulfonyl)-5-chloro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-propanoic acid | 927867-35-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(6-benzothiazolylsulfonyl)-5-chloro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-propanoic acid
英文别名
3-[1-(1,3-Benzothiazol-6-ylsulfonyl)-5-chloropyrrolo[3,2-b]pyridin-2-yl]propanoic acid
1-(6-benzothiazolylsulfonyl)-5-chloro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-propanoic acid化学式
CAS
927867-35-4
化学式
C17H12ClN3O4S2
mdl
——
分子量
421.885
InChiKey
HGJCDGJFNDQEPJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    139
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • Pyrrolopyridine Compounds, Method of Making Them and Uses Thereof
    申请人:Boubia Benaissa
    公开号:US20080200495A1
    公开(公告)日:2008-08-21
    Pyrrolopyridine compounds corresponding to formula (I): as defined in the claims, pharmaceutically acceptable salts thereof, the process for preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and their use as pharmacologically active substances, especially in the treatment of hypertriglyceridemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, diabetes, endothelial dysfunction, cardiovascular diseases, inflammatory diseases and neurodegenerative diseases.
    与公式(I)中定义的吡咯吡啶化合物相应的药用盐,制备这类化合物的方法,含有这类化合物的药物组合物,以及它们作为药理活性物质的用途,特别是在治疗高甘油三酯血症、高脂血症、高胆固醇血症、糖尿病、内皮功能障碍、心血管疾病、炎症性疾病和神经退行性疾病方面。
  • Use of Pyrrolopyridine Compounds for Activating PPAR Receptors and Treatment of Conditions Involving Such Receptors
    申请人:Boubia Benaissa
    公开号:US20090239856A1
    公开(公告)日:2009-09-24
    A method of activating PPAR receptors in a subject, said method comprising administering to said subject an effective PPAR receptor activating amount of a pyrrolopyridine compound corresponding to formula (I): wherein R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Ar and n have defined meanings, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, particularly as part of the treatment of a disorder or disease state selected from the group consisting of atherosclerosis, myocardial infarction, hypertension, and cerebral vascular disease.
    本发明涉及一种激活主体中PPAR受体的方法,该方法包括向该主体投与有效的PPAR受体激活量的与式(I)相对应的吡咯吡啶化合物,其中R、R1、R2、R3、R4、X、Ar和n具有定义的含义,或其药学上可接受的盐,特别用于治疗动脉粥样硬化、心肌梗死、高血压和脑血管疾病等疾病或病态。
  • US7557122B2
    申请人:——
    公开号:US7557122B2
    公开(公告)日:2009-07-07
  • US7728002B2
    申请人:——
    公开号:US7728002B2
    公开(公告)日:2010-06-01
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