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2R-ammonio-2-phenylethyl sulfate | 174261-97-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2R-ammonio-2-phenylethyl sulfate
英文别名
[(2R)-2-amino-2-phenylethyl] hydrogen sulfate
2R-ammonio-2-phenylethyl sulfate化学式
CAS
174261-97-3
化学式
C8H11NO4S
mdl
——
分子量
217.246
InChiKey
UJGATAFGNKAZLD-QMMMGPOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    98
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2R-ammonio-2-phenylethyl sulfate 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 以85%的产率得到(S)-2-phenylaziridine
    参考文献:
    名称:
    Observations on the Modified Wenker Synthesis of Aziridines and the Development of a Biphasic System
    摘要:
    A cheap and reliable process for the modified Wenker cyclization to afford aziridines has been achieved using biphasic conditions for a range of amino alcohol starting materials. A 100 mmol "one-pot" process has also been devised, and the enantiopurity of the starting amino alcohol is retained in the aziridine product.
    DOI:
    10.1021/jo302615g
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文献信息

  • Acylated aminoalkanimidazoles and -triazoles
    申请人:SANDOZ LTD.
    公开号:EP0683156A1
    公开(公告)日:1995-11-22
    The invention concerns azole compounds of formula wherein the substituents have various significances, in free form or salt form. They can be prepared e.g. by acylation, or by aziridine or oxazole ring opening. The compounds can be used as pharmaceuticals, especially as selective inhibitors of the 25-hydroxyvitamin D3 - hydroxylases in the treatment of disorders of proliferation and differentiation in vitamin D - responsive tissues.
    本发明涉及式如下的唑类化合物 其中的取代基具有各种意义,以游离形式或盐形式存在。 它们可以通过酰化、氮丙啶噁唑开环等方法制备。 这些化合物可用作药物,特别是作为 25-羟基维生素 D3-羟化酶的选择性抑制剂,用于治疗维生素 D 反应组织的增殖和分化障碍。
  • US5622982A
    申请人:——
    公开号:US5622982A
    公开(公告)日:1997-04-22
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