2-(prop-1-en-1-yl)-2H-indazole | 23310-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 2-(prop-1-en-1-yl)-2H-indazole
• 英文别名: 2-[(E)-prop-1-enyl]indazole
• CAS: 23310-32-9
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂
• 分子量: 158.203
• InChiKey: XJSPGVAMFYKTQO-FARCUNLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-allyl-2H-indazole 在 nickel(II) triflate 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90.476%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  镍催化烯烃异构化获得稳定的烯胺及其 [3 + 2] 成环#

  摘要：

  烯胺由于其不稳定性而难以在实验台上制备，这会导致副反应、分解、收率差等。在此，我们开发了一种简单有效的方法，使用极低的镍催化剂负载量来制备实验台稳定的烯胺。氘交换、竞争反应和自由基时钟实验都被发现有利于这种烯烃异构化的离子机制。烯胺与活化环丙烷的放大和[3+2]环化反应生成环戊烷衍生物已经显示了该方法在有机合成中的价值。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00154

文献信息

• Synthesis of 2-Alkenyl-2H-indazoles from 2-(2-Carbonylmethyl)-2H-indazoles
  作者：Mei-Huey Lin、Kung-Yu Liang、Chang-Hsien Tsai、Yu-Chun Chen、Hung-Chang Hsiao、Yi-Syuan Li、Chung-Hao Chen、Hau-Chun Wu

  DOI：10.3390/molecules21020238

  日期：——

  A procedure has been developed for synthesis of 2-alkenyl-2H-indazoles starting from 2-(2-carbonylmethyl)-2H-indazoles, which are prepared by gallium/aluminium- and aluminium-mediated, direct, regioselective alkylation of indazoles with α-bromocarbonyl compounds. The structure of 3-(2H-indazol-2-yl)-2H-chromen-2-one was proven by X-ray crystallography. The styrene- and coumarin-2H-indazoles produced

  已经开发了一种以 2-(2-羰基甲基)-2H-吲唑为原料合成 2-烯基-2H-吲唑的方法，该方法是通过镓/铝和铝介导的吲唑与 α 的直接区域选择性烷基化反应制备的。 -溴羰基化合物。3-(2H-indazol-2-yl)-2H-chromen-2-one 的结构已通过 X 射线晶体学证明。发现使用新方法生产的苯乙烯-和香豆素-2H-吲唑具有有趣的荧光特性。