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(E)-N-(3,3-bis(4-(dimethylamino)phenyl)-1-(naphthalen-2-yl)prop-1-enyl)acetamide
(E)-N-(3,3-bis(4-(dimethylamino)phenyl)-1-(naphthalen-2-yl)prop-1-enyl)acetamide | 1377939-64-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-N-(3,3-bis(4-(dimethylamino)phenyl)-1-(naphthalen-2-yl)prop-1-enyl)acetamide
英文别名
——
CAS
1377939-64-4
化学式
C
31
H
33
N
3
O
mdl
——
分子量
463.623
InChiKey
GYDLSQAJRBOLAK-NJZRLIGZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
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反应信息
文献信息
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反应信息
作为产物:
描述:
在
2,6-二甲基吡啶
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 0.5h, 以39 mg的产率得到(E)-N-(3,3-bis(4-(dimethylamino)phenyl)-1-(naphthalen-2-yl)prop-1-enyl)acetamide
参考文献:
名称:
酰胺的亲核性参数及其对有机催化转化的意义
摘要:
在乙腈溶液中测定了11个取代的酰胺与苯甲酰鎓离子(二芳基碳鎓离子)的反应动力学。二阶速率常数遵循相关日志 ķ 2(20℃)=小号Ñ(Ë + Ñ),这使我们能够派生反应参数Ñ和š Ñ。当4.6 < N <7.1时,酰胺的亲核性与烯醇醚,未活化或弱活化的吲哚和吡咯类似。所述的组合Ñ和š Ñ参数与先前报道È典型的迈克尔受体,α,β-不饱和亚胺离子和氯化剂六氯环己-2,4-二烯酮的参数使我们能够可靠地重现与这些亲电子试剂反应的实验速率常数。酰胺与α,β-不饱和亚胺离子的反应仅在存在碱(例如2,6-二甲基吡啶)的情况下进行,这可以通过亚胺离子的路易斯酸度低来解释。讨论了这些结果对在有机催化反应中使用酰胺的影响。
DOI:
10.1002/chem.201103519
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