2-amino-5-(3,5-dimethoxy-4-hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole | 1308789-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-amino-5-(3,5-dimethoxy-4-hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 4-(5-Amino-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2,6-dimethoxyphenol
• CAS: 1308789-42-5
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₄
• 分子量: 237.215
• InChiKey: YQBIHWDGDYUUGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁香醛 在 sodium acetate 、 lithium perchlorate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-amino-5-(3,5-dimethoxy-4-hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of 5-substituted-2-amino-1,3,4-oxadiazole derivatives

  摘要：

  电能可为合成提供多种益处，包括提高反应速率、增强产率和清洁化学过程。在乙腈中，通过在铂电极上进行控制电势电解，直接从缩氨基脲合成了5-取代的2-氨基-1,3,4-噁二唑。对这些化合物进行了抗菌和抗真菌活性筛选，检测对象包括金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、沙门氏茎点霉和长喇孢菌。

  DOI：

  10.3906/kim-0908-177