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(8-氯萘-1-基)硼酸 | 2305022-53-9

中文名称
(8-氯萘-1-基)硼酸
中文别名
——
英文名称
(8-chloro-1-naphthyl)boronic acid
英文别名
(8-chloronaphthalen-1-yl)boronic acid
(8-氯萘-1-基)硼酸化学式
CAS
2305022-53-9
化学式
C10H8BClO2
mdl
——
分子量
206.436
InChiKey
LAKQJVVXANSQKZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.17
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (8-氯萘-1-基)硼酸四(三苯基膦)钯铁粉potassium carbonate氯化铵 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 29.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种七元环热激活延迟荧光材料及其制备方法、有机发光器件
    摘要:
    本发明公开一种七元环热激活延迟荧光材料及其制备方法、有机发光器件,其中,所述七元环热激活延迟荧光材料的化学结构通式为:其中,Ar1‑Ar4分别独立地选自苯、噻吩、呋喃、吡啶或取代的上述芳基或杂芳基,R1‑R12分别独立地选自氢、氘、氰基或烷基链中的一种,X选自氢、氘、卤素、氰基、烷基链或苯、噻吩、呋喃、咔唑、吡啶、喹啉、异喹啉以及取代的上述芳基或杂芳基。本发明通过七元环的引入可以有效的改善材料之间的堆积,减少分子间三线态淬灭,降低效率滚降,提高器件稳定性和工作寿命;同时采用独特的硼氮多重共振结构赋予了材料较窄的荧光发射光谱以及较高的外量子效率值。
    公开号:
    CN113072571B
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文献信息

  • 一种苯并吲哚并吲哚并吖啶类衍生物的制备 及其在OLED发光器件上的应用
    申请人:烟台九目化学股份有限公司
    公开号:CN109467556B
    公开(公告)日:2021-06-25
    本发明公开了一种苯并吲哚吲哚吖啶类衍生物的制备及其在OLED发光器件上的应用。本发明以含有12H‑苯并[kI]吲哚并[3`,2`:5,6]吲哚并[3,2,1‑de]吖啶类的化合物作为发光层或电子传输层材料,制作的OLED器件,较现应用的OLED发光器件,在电场的作用下,所产生的电致发光颜色可显示出红绿蓝等单独的特定色彩光或者多种不同色彩组合光,在发光效率及色彩性能和使用寿命方面均具有较大优势,具有良好的产业化前景。
  • 一种稠环化合物及其制备方法和应用
    申请人:宁波卢米蓝新材料有限公司
    公开号:CN110698387A
    公开(公告)日:2020-01-17
    本发明公开了一种稠环化合物及其制备方法和应用。所述的稠环化合物,具有如式(I)或式(II)所示的结构。所述的稠环化合物,其HOMO和LUMO能级完全分离,在降低材料的能隙宽度的同时,提高三线态能级,避免客体材料到主体材料的能量倒流而降低发光效率;HOMO和LUMO能级与相邻材料匹配,驱动电压较小;其分子结构尺寸较大,分子内共轭性较好,因此具有较好的热稳定性,能够避免在成膜或使用过程材料受热分解,避免材料层功能的丧失,提高器件的发光效率和发光性能。本发明还提供了上述稠环化合物的制备方法及其作为有机电致发光材料的应用。
  • Synthesis and Electronic Properties of Triperyleno[3.3.3]Propellanes: Towards Two‐Dimensional Electronic Structures
    作者:Takuya Kodama、Shogo Miyazaki、Takashi Kubo
    DOI:10.1002/cplu.201800614
    日期:2019.6
    symmetric triperyleno[3.3.3]propellanes (TPRPs), which are composed of three perylene units peri-fused on [3.3.3]proppellane, have been synthesized and their electronic properties characterized. Unsubstituted TPRP assembles into two-dimensional honeycomb-like networks. TPRP displays a bathochromic-shifted absorption band in its absorption spectrum and shows well-separated one-electron redox waves in a cyclic
    合成了由在[3.3.3]丙戊烷上稠合的三个per单元组成的三重对称三萜烯[3.3.3]丙炔(TPRP),并对其电子性质进行了表征。未取代的TPRP组装成二维蜂窝状网络。由于per部分之间的均共轭相互作用,TPRP在其吸收光谱中显示出红移的吸收带,并在循环伏安图中显示了分离良好的单电子氧化还原波。叔丁基取代的TPRP的自由基阳离子物种在整个分子上显示自旋离域,这是由于HOMO在三个per部分之间的有效重叠而引起的。
  • [EN] HETEROARYL COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:INVENTISBIO CO LTD
    公开号:WO2022042630A1
    公开(公告)日:2022-03-03
    Provided herein are novel compounds, for example, compounds having a Formula (I), Formula (A), Formula (II), Formula (III), Formula (IV), or Formula (V), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided herein are methods of preparing the compounds and methods of using the compounds, for example, in inhibiting KRAS G12D in a cancer cell, and/or in treating various cancer such as pancreatic cancer, colorectal cancer, lung cancer (e.g., non-small cell lung cancer) or endometrial cancer.
    本文提供了新颖的化合物,例如具有公式(I),公式(A),公式(II),公式(III),公式(IV)或公式(V)的化合物或其药学上可接受的盐。本文还提供了制备这些化合物的方法和使用这些化合物的方法,例如在癌细胞中抑制KRAS G12D,和/或治疗各种癌症,如胰腺癌,结直肠癌,肺癌(例如非小细胞肺癌)或子宫内膜癌。
  • 有机电致发光材料及其器件
    申请人:北京夏禾科技有限公司
    公开号:CN117327122A
    公开(公告)日:2024-01-02
    公开了一种有机电致发光材料及其器件。所述有机电致发光材料是一种具有M(La)m(Lb)n(Lc)q的通式的属配合物。所述属配合物能满足不同波段的发光需求,并具有出乎意料地大幅收窄的半峰宽,能实现高饱和度的发光;并且,当所述属配合物用作电致发光器件中的发光材料时,能有效调控器件的发光波长,能使器件具有低电压、高效率和超长寿命等优点,能提供更加优异的器件性能。还公开了一种电致发光器件和化合物组合物。
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