methyl-3' trimethoxy-1',6',7' acetonaphtone-2' | 125575-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl-3' trimethoxy-1',6',7' acetonaphtone-2'
• CAS: 125575-54-4
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄
• 分子量: 274.317
• InChiKey: KESUHQBNSPSJKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-溴苯基)丙烷-1-酮 、 methyl-3' trimethoxy-1',6',7' acetonaphtone-2' 、 2-溴丙烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 (o-acetylphenyl)-2 dimethyl-2',4' methoxy-6' acetophenone 、 dimethyl-3,3' isopropoxy-4 trimethoxy-1',6',7' binaphtalene-2,2'
  参考文献：
  名称：

  合成对位反应S RN 1代表苯基-2萘并萘并萘二酚-2，2'异构或取代于与循环相邻的位置。结构主义者的角色

  摘要：

  通过一个罐序列获得在邻环键的相邻位置上取代的苯基-2萘和不对称的2,2'-联萘基衍生物：-溴苯基酮与芳基酮衍生的烯酸酯在S RN 1条件下偶联，随后进行分子内羟醛反应。亲核位点的立体位阻是第一反应的主要产量限制因素，因此是标题联芳基的总产量的主要限制因素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81315-6