(4-cyano-benzyl)-malonic acid | 149868-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (4-cyano-benzyl)-malonic acid
• 英文别名: 2-(p-cyanobenzyl)malonic acid；2-[(4-Cyanophenyl)methyl]propanedioic acid
• CAS: 149868-53-1
• 化学式: C₁₁H₉NO₄
• 分子量: 219.197
• InChiKey: OJGIBFZKRHTWHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 (4-cyano-benzyl)-malonic acid 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 为溶剂， 生成 4-氰基-3-苯基丙酸
  参考文献：
  名称：

  5-membered heterocyclic compounds, processes for preparing them and

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中X.sub.1至X.sub.5如本文所定义，其互变异构体、立体异构体包括其混合物以及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐。这些化合物对抑制不良细胞聚集是有用的。

  公开号：

  US05463071A1

文献信息

• [EN] EP2/4 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE EP2/4
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010116270A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  EP2/4 compounds having improved dual pharmacological activity are described. The uniqueness of using EP2/4 dual agonists resides in their ability to modify both uveoscleral outflow via the ciliary muscle and conventional outflow via trabecular meshwork and Schlemm's canal all in the same treatment paradigm. The compounds can be employed for the treatment of glaucoma and ocular hypertension. Formula (I).

  描述了具有改进的双重药理活性的EP2/4化合物。使用EP2/4双激动剂的独特之处在于它们能够通过睫状肌修改虹膜房和通过网状层和Schlemm氏管的传统流出，这一切都在同一治疗范式中。这些化合物可用于治疗青光眼和眼压增高。公式（I）。
• 5-gliedrige Heterocyclen, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0525629A2

  公开（公告）日：1993-02-03

  Die Erfindung betrifft 5-gliedrige Heterocyclen der allgemeinen Formel in der X1 bis X5 wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere einschließlich deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, vorzugsweise aggregationshemmende Wirkungen, die Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及通式如下的五元杂环 其中 X1至X5（如权利要求1所定义）、它们的同分异构体、它们的立体异构体，包括它们的混合物和它们的盐，特别是它们与无机酸或有机酸或碱的生理相容盐，它们显示出有价值的药理特性，最好是有抑制聚集的作用，以及含有这些化合物的药物和它们的制备工艺。
• Factor Xa inhibitors
  申请人：Aventis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1384725A2

  公开（公告）日：2004-01-28

  The invention provides compounds which specifically inhibit factor Xa activity. The compounds consist of the structure X1-YIR-X2, wherein X1 is H, acyl, alkyl, acylalkyl, arylalkyl or one or more amino acids, and X2 is a modified C-terminal group, one or more carboxy-protecting groups or one or more amino acids or other substituent, and Y, I and R are tyrosine, isoleucine and arginine, respectively, or peptidomimetic or organic structures that possess the same functional activity as Y, I and R, respectively. In addition, the present invention provides a compound having the structure A1-A2-(A3)m-B, where m is 0 or 1. A compound of the invention can be linear or cyclic and can be about 2 and 43 residues in length. A compound of the invention is characterized, in part, in that it exhibits a specific inhibition of factor Xa activity with a Ki of ≤ 100 µM, preferably ≤ 2 nM, and does not substantially inhibit the activity of other proteases involved in the coagulation cascade. The invention further provides methods of specifically inhibiting the activity of factor Xa and of inhibiting blood clotting in vitro and in an individual and methods of detecting factor Xa levels or activity.

  本发明提供了特异性抑制 Xa 因子活性的化合物。这些化合物由结构 X1-YIR-X2 组成，其中 X1 是 H、酰基、烷基、酰烷基、芳烷基或一个或多个氨基酸，X2 是修饰的 C-末端基团、一个或多个羧基保护基团或一个或多个氨基酸或其他取代基，Y、I 和 R 分别是酪氨酸、异亮氨酸和精氨酸，或分别具有与 Y、I 和 R 相同功能活性的拟肽结构或有机结构。此外，本发明还提供了一种具有 A1-A2-（A3）m-B 结构的化合物，其中 m 为 0 或 1。本发明的化合物可以是线性或环状的，长度可以是约 2 至 43 个残基。本发明化合物的部分特征在于，它对 Xa 因子活性具有特异性抑制作用，Ki ≤ 100 µM，优选 ≤ 2 nM，并且不会对参与凝血级联的其他蛋白酶的活性产生实质性抑制作用。本发明进一步提供了特异性抑制 Xa 因子活性和抑制体外及个体凝血的方法，以及检测 Xa 因子水平或活性的方法。
• NOVEL MALONIC ACID SULFONAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2172450B9

  公开（公告）日：2014-10-08
• FACTOR Xa INHIBITORS
  申请人：Aventis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP0758341B1

  公开（公告）日：2004-03-24