3-cyano-3'-bromo<1,1'-bibicyclo<1.1.1>pentane> | 105542-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-cyano-3'-bromo<1,1'-bibicyclo<1.1.1>pentane>
• 英文别名: 3-cyano-3'-bromo(1,1'-bibicyclo[1.1.1]pentane)
• CAS: 105542-94-7
• 化学式: C₁₁H₁₂BrN
• 分子量: 238.127
• InChiKey: NJXNKCZCPGKGFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴化氰 、 [1.1.1]螺桨烷 在 过氧化苯甲酰 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 3-cyano-3'-bromo<1,1'-bibicyclo<1.1.1>pentane> 、 3-bromobicyclo<1.1.1>pentane-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [1.1.1]丙pell烷：与自由基的反应

  摘要：

  [1.1.1]螺旋桨比双环[1.1.0]丁烷对自由基的反应性更高，并且比双环[2.1.0]戊烷更具反应性。因此，反应性不是由应变能释放或HOMO能决定的。乙醛的添加是独特的，因为会形成1：2的加合物。描述了许多其他的加成，并提供了通往1，3-二取代的双环[1.1.1]戊烷的便利途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84310-5

文献信息

• Reactions of [1.1.1]propellane
  作者：Kenneth B. Wiberg、Sherman T. Waddell

  DOI：10.1021/ja00162a022

  日期：1990.3

  The free radical addition reactions of [1.1.1] propellane (1) are described in some detail and allowed the preparation of a wide variety of 1,3-disubstituted bicyclo [1.1.1.] pentanes. The reaction of 1 with free radicals was more rapid than that of bicyclo [1.1.0] butane (2), whereas bicyclo [2.1.0] pentane (3) was relatively inert

  [1.1.1] 推进烷 (1) 的自由基加成反应进行了一些详细的描述，并允许制备各种 1,3-二取代双环 [1.1.1.] 戊烷。1 与自由基的反应比双环 [1.1.0] 丁烷 (2) 更快，而双环 [2.1.0] 戊烷 (3) 相对惰性