methyl erythro-2,3-diphenyl-3-methoxypropanoate | 26631-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: methyl erythro-2,3-diphenyl-3-methoxypropanoate
• 英文别名: methyl-1-methoxy-1,2-diphenylpropionate；methyl (2R,3R)-3-methoxy-2,3-diphenylpropanoate
• CAS: 26631-73-2；26631-74-3；64686-04-0
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• 分子量: 270.328
• InChiKey: GUVBKIYWFRHTPI-CVEARBPZSA-N

物化性质

• 熔点：
  93.5-95.5 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  361.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式-查耳酮 在 Dowex 50X₄ 、 羟基甲苯磺酰碘苯 作用下， 反应 32.0h， 生成 methyl erythro-2,3-diphenyl-3-methoxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Methyl 2,3-Diaryl-3-methoxypropanoates by Oxidative Rearrangement of Chalcones using Hypervalent Iodine Reagents in Trimethyl Orthoformate

  摘要：

  本研究描述了在原甲酸三甲酯中使用（二乙酰氧基碘）苯和羟基（对甲苯磺酰氧基）碘苯，通过查耳酮 1a-f 的氧化重排，非对映选择性合成 2,3-二芳基-3-甲氧基丙酸甲酯 8a-f。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27083

文献信息

• Oxyarylation and Aminoarylation of Styrenes Using Photoredox Catalysis
  作者：Gabriele Fumagalli、Scott Boyd、Michael F. Greaney

  DOI：10.1021/ol401940c

  日期：2013.9.6

  A three-component coupling of styrenes is reported, using photoredox catalysis to achieve simultaneous arylation and C–O or C–N bond formation across the styrene double bond.

  据报道，通过光氧化还原催化，苯乙烯可以实现三组分偶联，同时实现芳基化和跨苯乙烯双键的C–O或C–N键的形成。
• Nickel(II)-catalyzed asymmetric alkylation of acyclic oxocarbenium ions with carboxylic acid derivatives
  作者：Pengbo Ye、Xuan Liu、Gang Wang、Lei Liu

  DOI：10.1016/j.cclet.2020.08.034

  日期：2021.3

  A nickel(II)-catalyzed asymmetric alkylation of acyclic oxocarbenium ions generated in situ from corresponding acetals with carboxylic acid derivatives to prepare β-alkoxyl carbonyl moieties with diverse α-substituents has been disclosed. The method exhibited broad scope of acetals and carboxylic acid derivatives with excellent enantioselectivity and good functional group compatibility, and can be

  已经公开了由镍（II）催化的从相应的缩醛与羧酸衍生物就地产生的无环氧碳鎓离子的不对称烷基化，以制备具有各种α-取代基的β-烷氧基羰基部分。该方法显示出范围广泛的乙缩醛和羧酸衍生物，具有优异的对映选择性和良好的官能团相容性，并且可以以克为单位进行操作而没有明显的效率损失。
• SINGH, OM V.;GARG, CHANDRA P.;KAPOOR, RAM P., SYNTHESIS (BRD),(1990) N1, C. 1025-1028
  作者：SINGH, OM V.、GARG, CHANDRA P.、KAPOOR, RAM P.

  DOI：——

  日期：——