(S)-3-((S)-2-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydrooxazol-4-yl)-3-(naphthalen-2-yl)propanal | 1185538-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-3-((S)-2-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydrooxazol-4-yl)-3-(naphthalen-2-yl)propanal
• CAS: 1185538-06-0
• 化学式: C₂₄H₂₁NO₄
• 分子量: 387.435
• InChiKey: WPGDWAPDCXPLJY-URXFXBBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  64.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E)-3-(2-萘基)丙烯醛 、 2-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydrooxazole 在 (S)-2-(((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)二苯基甲基)吡咯烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 、 (S)-3-((S)-2-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydrooxazol-4-yl)-3-(naphthalen-2-yl)propanal
  参考文献：
  名称：

  二苯基脯氨醇甲硅烷基醚在对映选择性，催化迈克尔反应中形成α，α-二取代的α-氨基酸衍生物的催化剂

  摘要：

  直接和对映选择性：发现二苯基脯氨醇甲硅烷基醚可催化4-取代2-芳基2-恶唑啉5 --one和α，β-不饱和醛的直接，不对称Michael反应，从而提供手性α，α-di取代的α-具有优异对映选择性的氨基酸衍生物。

  DOI：

  10.1002/asia.200800394