2r,3t,5,6-tetraphenyl-(6ξH)-7-oxa-1,4-diaza-bicyclo[4.1.0]hept-4-ene | 58821-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2r,3t,5,6-tetraphenyl-(6ξH)-7-oxa-1,4-diaza-bicyclo[4.1.0]hept-4-ene
• 英文别名: 2r,3t,5,6-tetraphenyl-(6ξH)-7-oxa-1,4-diaza-bicyclo[4.1.0]hept-4-ene；1,6ξ-epoxy-2r,3t,5,6ξ-tetraphenyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyrazine
• CAS: 58821-34-4
• 化学式: C₂₈H₂₂N₂O
• 分子量: 402.495
• InChiKey: JIFJKWGAGNRBFT-LZRYTKHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.07
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  27.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-trans-2,3,5,6-Tetraphenyl-2,3-dihydro-pyrazin 在 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2r,3t,5,6-tetraphenyl-(6ξH)-7-oxa-1,4-diaza-bicyclo[4.1.0]hept-4-ene
  参考文献：
  名称：

  2,4,5-三苯基咪唑啉的光化学顺反异构化

  摘要：

  在乙腈或苯中的顺式 (amarine; I) 和反式 (isoamarine; II) 2,4,5-三苯基咪唑啉的辐照得到顺式和反式异构体的光稳定混合物，后者优于前者。在丙酮吸收大部分入射光的条件下，在稀释的丙酮溶液中照射时，顺反异构化仅发生在异紫红素而不是紫红素。在丙酮中，也形成了 2,4,5-三苯基咪唑 (III)。提出了两种用于顺反异构化的中间体；咪唑啉基 IV 和/或 V 由丙酮的激发态（在丙酮中）夺氢形成，双自由基或两性离子物质 VIa 通过从 I 或 II 的激发态（在乙腈或苯中）裂解形成。提供了 VIa 中介的证据。

  DOI：

  10.1246/bcsj.48.3669