1-(2-Chloro-ethyl)-6-fluoro-4-oxo-7-piperazin-1-yl-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid | 115274-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(2-Chloro-ethyl)-6-fluoro-4-oxo-7-piperazin-1-yl-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(2-chloroethyl)-6-fluoro-4-oxo-7-piperazin-1-yl-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 115274-25-4
• 化学式: C₁₅H₁₆ClFN₄O₃
• 分子量: 354.768
• InChiKey: WKHDICJWSAOMBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-chloroethyl)-6-fluoro-4-oxo-7-piperazin-1-yl-1,8-naphthyridine-3-carbaldehyde 生成 1-(2-Chloro-ethyl)-6-fluoro-4-oxo-7-piperazin-1-yl-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  MATSUMOTO, DZYUNITI;TAKASEH, JOSIYUKI;MIYAMOTO, XIROYUKI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyridonecarboxylic acids as antibacterial agents. XII. Synthesis and antibacterial activity of enoxacin analogues with a variant at position 1.
  作者：YOSHIRO NISHIMURA、AKIRA MINAMIDA、JUN-ICHI MATSUMOTO

  DOI：10.1248/cpb.36.1223

  日期：——

  Synthesis and antibacterial activity of enoxacin analogues [1-substituted 6-fluoro-1, 4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-1, 8-naphthyridine-3-carboxylic acids] were studied. Alkyl, hydroxyalkyl, chloroalkyl, aralkyl and alkenyl groups were selected as substituents at position 1. Among the compounds prepared in this work, the 1-(2-chloroethyl) analogue is the most active.

  研究了恩诺沙星类似物[1-取代的 6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-1，8-萘啶-3-羧酸]的合成和抗菌活性。在第 1 位上选择了烷基、羟烷基、氯烷基、芳基和烯基作为取代基。在制备的化合物中，1-（2-氯乙基）类似物的活性最高。