1-bromo-1,2-dihydro-4H-naphtho[2,1-c]thiopyran-4-one | 307494-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-bromo-1,2-dihydro-4H-naphtho[2,1-c]thiopyran-4-one
• CAS: 307494-64-0
• 化学式: C₁₃H₉BrOS
• 分子量: 293.184
• InChiKey: QSUYVSMSTLJYMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-1,2-dihydro-4H-naphtho[2,1-c]thiopyran-4-one 在 三乙胺 作用下， 反应 1.0h， 以92%的产率得到4H-naphtho[2,1-c]thiopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  异香豆素和异硫香豆素的固态光化学

  摘要：

  1 H -2-苯并噻喃-1-酮（异硫香豆素）和1 H -2-苯并吡喃-1-酮（异香豆素）在室温下的固态照射下表现不同，因为前者的光环二聚体有效地聚合，而后者仅经历缓慢的光分解。在相同的反应条件下，4 H-萘并[2,1 - c ]吡喃-4-酮和硫代吡喃-4-酮都具有光稳定性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00498-1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dihydro-4H-benzo[f]isochromen-4-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-bromo-1,2-dihydro-4H-naphtho[2,1-c]thiopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  异香豆素和异硫香豆素的固态光化学

  摘要：

  1 H -2-苯并噻喃-1-酮（异硫香豆素）和1 H -2-苯并吡喃-1-酮（异香豆素）在室温下的固态照射下表现不同，因为前者的光环二聚体有效地聚合，而后者仅经历缓慢的光分解。在相同的反应条件下，4 H-萘并[2,1 - c ]吡喃-4-酮和硫代吡喃-4-酮都具有光稳定性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00498-1