(1S,3S,5S,7S,10S,11R,14R,15R,18R)-10,14-dimethyl-15-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]pentacyclo[9.7.0.01,3.05,10.014,18]octadecan-7-ol | 53755-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1S,3S,5S,7S,10S,11R,14R,15R,18R)-10,14-dimethyl-15-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]pentacyclo[9.7.0.01,3.05,10.014,18]octadecan-7-ol
• CAS: 53755-39-8
• 化学式: C₂₈H₄₈O
• 分子量: 400.689
• InChiKey: XHENMKMCNOPKTQ-WGBAGYRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3S,5S,7S,10S,11R,14R,15R,18R)-10,14-dimethyl-15-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]pentacyclo[9.7.0.01,3.05,10.014,18]octadecan-7-ol 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 生成 (1S,3S,5S,10S,11R,14R,15R,18R)-10,14-dimethyl-15-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]pentacyclo[9.7.0.01,3.05,10.014,18]octadecan-7-one
  参考文献：
  名称：

  Sheikh,Y.M. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 909 - 914

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (3S,5S,7R,8R,9R,10S,13R,14R,17R)-20,20-dichloro-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopropa[7,8]cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 氨 、 sodium 作用下， 生成 (1S,3S,5S,7S,10S,11R,14R,15R,18R)-10,14-dimethyl-15-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]pentacyclo[9.7.0.01,3.05,10.014,18]octadecan-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Sheikh,Y.M. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 909 - 914

  摘要：

  DOI：