1-(2,2,2-trichloro-ethoxysulfonylimino)-1H-1λ-4-benzo[1,4]thiazine-4-carboxylic acid tert-butyl ester | 1361576-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1-(2,2,2-trichloro-ethoxysulfonylimino)-1H-1λ-4-benzo[1,4]thiazine-4-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 1361576-21-7
• 化学式: C₁₅H₁₇Cl₃N₂O₅S₂
• 分子量: 475.801
• InChiKey: ARCAPUHWPDSKCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  85.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 benzo[1,4]thiazine-4-carboxylic acid tert-butyl ester 、 氨基磺酸-2,2,2-三氯乙酯 在 bis{rhodium[3,3'-(1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanoic acid)]} 、 PhI(OCOtBu)2 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到1-(2,2,2-trichloro-ethoxysulfonylimino)-1H-1λ-4-benzo[1,4]thiazine-4-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用硝基催化环酰胺的选择性氧化氨化

  摘要：

  是的，氮烯做了“ N，O”！在烯氨基甲酸酯和烯磺酰胺中分子间加成氮，可以使酰胺化的产物具有高达98％的优良收率和良好的立体选择性。还观察到完全的区域选择性，导致N，O-缩醛的形成，其可以在酸性条件下与各种亲核试剂进一步反应（参见方案； TcesNH 2 =三氯乙基氨基磺酸盐）。

  DOI：

  10.1002/chem.201102302