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6-bromo-2-ethyl-3-phenethylquinazolin-4(3H)-one | 1344705-24-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-bromo-2-ethyl-3-phenethylquinazolin-4(3H)-one
英文别名
——
6-bromo-2-ethyl-3-phenethylquinazolin-4(3H)-one化学式
CAS
1344705-24-3
化学式
C18H17BrN2O
mdl
——
分子量
357.25
InChiKey
WPVVNBNAKBRKMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.96
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    34.89
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-溴靛红酸酐原丙酸三甲酯2-苯乙胺aluminum potassium sulfate dodecahydrate 作用下, 反应 0.1h, 以93%的产率得到6-bromo-2-ethyl-3-phenethylquinazolin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    微波辐射和无溶剂条件下,KAl(SO4)2·12H2O(明矾)催化2-烷基和2-芳基-4(3H)-喹唑啉酮的一锅三组分合成
    摘要:
    在KAl(SO 4)2 ·12H 2 O(明矾)存在下,以等角酸酐,原酸酯和胺为原料,通过一锅三组分法合成了20种2,3-二取代-4(3 H)-喹唑啉酮。)在微波辐射和无溶剂条件下。6‐溴‐2‐丙基‐3‐对甲苯基喹唑啉‐4(3 H)‐1 (4m),6‐溴‐2‐甲基‐3‐苯乙基喹唑啉‐4(3 H)‐1 (4n)和6‐通过IR,1 H NMR,13 C NMR和元素分析对溴-2-乙基-3-苯基乙基喹唑啉-4(3 H)-one(4o)进行了表征。
    DOI:
    10.1002/cjoc.201180344
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