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(R)-4-methyl-4-(naphthalen-2-yl)-1,2,3-oxathiazolidine 2,2-dioxide | 1613415-71-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-4-methyl-4-(naphthalen-2-yl)-1,2,3-oxathiazolidine 2,2-dioxide
英文别名
——
(R)-4-methyl-4-(naphthalen-2-yl)-1,2,3-oxathiazolidine 2,2-dioxide化学式
CAS
1613415-71-6
化学式
C13H13NO3S
mdl
——
分子量
263.317
InChiKey
WPUILJJSZSRVCD-ZDUSSCGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.92
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-methyl-5H-1,2,3-oxathiazole 2,2-dioxide2-萘硼酸频哪醇酯甲醇 、 Rh(1+)*HO(1-)*C20H18 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 48.0h, 以56%的产率得到(R)-4-methyl-4-(naphthalen-2-yl)-1,2,3-oxathiazolidine 2,2-dioxide
    参考文献:
    名称:
    环状N-氨基磺酸盐烷基酮亚胺的对映体铑催化的芳基化:手性β-烷基-β-芳基氨基醇的新途径
    摘要:
    开发了对映体选择性的铑催化的芳基硼酸酯到环状N-磺酰胺酸酯烷基酮亚胺的1,2-加成反应。以铑/二烯配合物为催化剂,观察到高对映选择性和宽泛的官能团耐受性。所得的氨基磺酸盐可以容易地转化为手性β-烷基-β-芳基氨基醇。
    DOI:
    10.1021/ol501464e
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