(2S,3R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-(phenylmethoxymethoxymethyl)butan-1-ol | 135218-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2S,3R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-(phenylmethoxymethoxymethyl)butan-1-ol
• CAS: 135218-66-5
• 化学式: C₂₉H₃₈O₄Si
• 分子量: 478.704
• InChiKey: CNMCIWAVWXBNQX-RSXGOPAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-(phenylmethoxymethoxymethyl)butan-1-ol 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 、 calcium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2R,3R)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-(2-methoxy-ethoxymethoxymethyl)-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetrized trils (hydroxymethyl)methane as a highly stereodivergent chiral building block: preparation of all four stereoisomers of protected 2-hydroxymethyl-1,3-butanediol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97081-3
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(E)-2-<<(Benzyloxy)methoxy>methyl>-1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-5-methylhex-3-ene 在 咪唑 、 二甲基硫 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 臭氧 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (2S,3R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-(phenylmethoxymethoxymethyl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetrized trils (hydroxymethyl)methane as a highly stereodivergent chiral building block: preparation of all four stereoisomers of protected 2-hydroxymethyl-1,3-butanediol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97081-3