diethyl 2-((1S,6R)-4-oxo-3′,4′-dihydro-2′H-spiro[cyclohex[2]ene-1,1′-naphthalen]-6-yl)malonate | 1643565-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: diethyl 2-((1S,6R)-4-oxo-3′,4′-dihydro-2′H-spiro[cyclohex[2]ene-1,1′-naphthalen]-6-yl)malonate
• CAS: 1643565-97-2
• 化学式: C₂₂H₂₆O₅
• 分子量: 370.445
• InChiKey: WYFNCYGJKIMJOZ-XMSQKQJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3‘,4’-dihydro-2’H-spiro[cyclohex-2-ene-1,1‘-naphthalen]-4-one 在 N-[(1R,2R)-2-氨基环己基]-N'-[3,5-双(三氟甲基)苯基]硫脲 、 正丁基锂 、 苯基氯化硒 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、800.01 MPa 条件下， 反应 49.5h， 生成 diethyl 2-((1S,6R)-4-oxo-3′,4′-dihydro-2′H-spiro[cyclohex[2]ene-1,1′-naphthalen]-6-yl)malonate 、 diethyl 2-((1R,6S)-4-oxo-3′,4′-dihydro-2′H-spiro[cyclohex[2]ene-1,1′-naphthalen]-6-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  4,4-二取代的环己二酮在高压下的不对称有机催化去对称化：高度拥挤的手性环己烯酮的合成的一种强大的新策略。

  摘要：

  提出了一种丙二酸酯的迈克尔加成反应，伯胺-硫脲共轭催化剂和PPY在高压下催化4,4-二取代的环己二酮不对称脱对称的高度非对映选择性和对映选择性的方法。

  DOI：

  10.1039/c4ob00733f