1,2,4-triazolo<4,3-a>quinoxaline 5-oxide | 67452-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,2,4-triazolo<4,3-a>quinoxaline 5-oxide
• 英文别名: s-Triazolo<4,3-a>chinoxalin-5-oxid；[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline 5-oxide；5-oxido-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-5-ium
• CAS: 67452-63-5
• 化学式: C₉H₆N₄O
• 分子量: 186.173
• InChiKey: YTMCQGVNFOCUDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.52
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4-triazolo<4,3-a>quinoxaline 5-oxide 、 3-甲基-2,4-戊烷二酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以13%的产率得到4-acetyl-4-methyl-3b,4-dihydroazirino<1,2-a>triazolo<3,4-c>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Structure of Reaction Products of Some Substituted Quinoxaline N-Oxides with Carbanions

  摘要：

  1,2,3-三唑[1,5-a]- (II) 和1,2,4-三唑[4,3-a]喹啉-5-氧化物 (III) 与β-二酮和β-酮酯的碳负离子反应，像它们的四唑类似物一样产生烯胺酮。这些N氧化物与3-烷基戊二酮和乙基乙酰乙酸乙酯的碳负离子反应的机理差异，导致了环氧化喹啉聚唑喹啉和乙基2-(聚唑喹啉-4-基)丙酸酯的形成。研究表明，包括环氧化喹啉的碳负离子反应也会产生3,4-二氢-3-氧化喹啉-1-氧化物。

  DOI：

  10.1135/cccc19942493