(3aS,4S,10aS)-4-ethenyl-10a-methyl-3,3a,4,10-tetrahydro-2H-indeno[6,5-b][1]benzothiol-1-one | 130593-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (3aS,4S,10aS)-4-ethenyl-10a-methyl-3,3a,4,10-tetrahydro-2H-indeno[6,5-b][1]benzothiol-1-one
• CAS: 130593-62-3
• 化学式: C₁₈H₁₈OS
• 分子量: 282.406
• InChiKey: YOHXAOPABDIJDM-FNFWKMNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4S,10aS)-4-ethenyl-10a-methyl-3,3a,4,10-tetrahydro-2H-indeno[6,5-b][1]benzothiol-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 silver cyanide 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-[(1S,3aS,4S,10aS)-1-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-10a-methyl-1,2,3,3a,4,10-hexahydroindeno[6,5-b][1]benzothiol-4-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  1,11-乙硫基和1,11-环氧类固醇的短聚合

  摘要：

  烯丙基芳基砜与2-甲基环戊酮和2-溴甲基苯并[b]噻吩或其呋喃类似物的三组分偶联，然后通过分子内路易斯酸催化的环化反应，可实现1,11-表硫代和1,11-环氧类固醇的短立体选择性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97621-4
• 作为产物：
  描述：

  甲基环戊烯醇酮 在 二氯乙基铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (3aS,4S,10aS)-4-ethenyl-10a-methyl-3,3a,4,10-tetrahydro-2H-indeno[6,5-b][1]benzothiol-1-one
  参考文献：
  名称：

  1,11-乙硫基和1,11-环氧类固醇的短聚合

  摘要：

  烯丙基芳基砜与2-甲基环戊酮和2-溴甲基苯并[b]噻吩或其呋喃类似物的三组分偶联，然后通过分子内路易斯酸催化的环化反应，可实现1,11-表硫代和1,11-环氧类固醇的短立体选择性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97621-4

文献信息

• ADAMS, JOSEPH P.;BOWLER, JEAN;COLLINS, MARK A.;JONES, D. NEVILLE;SWALLOW,+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N0, C. 4355-4358
  作者：ADAMS, JOSEPH P.、BOWLER, JEAN、COLLINS, MARK A.、JONES, D. NEVILLE、SWALLOW,+

  DOI：——

  日期：——