3',4'-dihydrospiro[cyclohexane-1,1'(2'H)-naphthalen]-4-ol | 63152-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3',4'-dihydrospiro[cyclohexane-1,1'(2'H)-naphthalen]-4-ol
• 英文别名: 3',4'-dihydrospiro[cyclohexane-1,1'(2H)naphthalen]-4-ol；spiro[2,3-dihydro-1H-naphthalene-4,4'-cyclohexane]-1'-ol
• CAS: 63152-18-1
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: SMXBGENGSUCWLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.5±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',4'-dihydrospiro[cyclohexane-1,1'(2'H)-naphthalen]-4-ol 、 甲基磺酰氯 在 盐酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以94.3%的产率得到3',4'-Dihydrospiro[cyclohexane-1,1'(2'H)-naphthalen]-4-ol, methane sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Benzospiran derivatives

  摘要：

  这项发明涉及新型苯并螺环衍生物，其结构式为： 其中A和B的总和至少为整数2；A选自--(CH2)n--（其中n为1至5）和--(CnH2n--2XY)--（其中X选自羟基、乙酰氧基、氨基和乙酰胺基，Y为氢，X与Y一起时选自=O和=CR3R4，其中R3和R4选自氢和1至3个碳原子的低烷基）；B为空或--(CH2)n--（其中n为1至3）；R1选自氢和1至3个碳原子的低烷基；R2选自氢、1至3个碳原子的低烷基、 其中N为2至5，Ar为苯基，其取自0至3个取代基，选自1至3个碳原子的低烷基、1至3个碳原子的低烷氧基、溴、氯和氟；R1和R2与--N<一起是饱和杂环氨基基，选自未取代和取代的吡咯烷、哌咪啉和己亚甲基氨基；Z选自氢、1至3个碳原子的低烷基、1至3个碳原子的低烷氧基、硝基、1至3个碳原子的单烷基氨基、1至4个碳原子的酰胺基、溴、氯和氟；以及其药理学上可接受的酸盐。它还涉及上述新化合物（1）及其新衍生物的中间体和制备过程。将这些新化合物（1）用于人类和动物可抑制其中枢神经系统并降低血压。

  公开号：

  US03932425A1
• 作为产物：
  描述：

  3‘,4’-dihydro-2’H-spiro[cyclohexane-1,1‘-naphthalen]-4-one 、 硼氢化钠 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以to produce a corresponding 3',4'-dihydrospiro[cyclohexane-1,1'(2'H)-naphthalen]-4-ol (s)的产率得到3',4'-dihydrospiro[cyclohexane-1,1'(2'H)-naphthalen]-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds

  摘要：

  本发明涉及由以下式子包含的新的苯并吡喃衍生物：## STR1 ## 其中A和B的和至少为整数2；A从以下组中选择：--（CH.sub.2）.sub.n，其中n为1到5，和--（CH.sub.n H.sub.2n --.sub.2 XY）--，其中X从羟基，乙酰氧基，氨基和乙酰胺基组成的群体中选择，Y是氢，当X与Y一起时，从=O和=CR.sup.3 R.sup.4组成的群体中选择，其中R.sup.3和R.sup.4从氢和1到3个碳原子的低烷基组成；B不存在或为--（CH.sub.2）.sub.n，其中n为1到3；R.sup.1从1到3个碳原子的低烷基和氢中选择；R.sup.2从1到3个碳原子的低烷基，## STR2 ## 其中N为2到5，Ar为苯，其零到三个取代基从1到3个碳原子的低烷基，1到3个碳原子的低烷氧基，溴，氯和氟中选择；R.sup.1和R.sup.2与--N <一起选择来自未取代和取代的吡咯烷基，哌嗪基和六亚甲基胺基的饱和杂环氨基基团；Z从1到3个碳原子的低烷基，1到3个碳原子的低烷氧基，硝基，1到3个碳原子的单烷基氨基，1到4个碳原子的酰胺基，溴，氯和氟中选择；以及其药理学可接受的酸盐。本发明还涉及上述新化合物（1）及其新衍生物的中间体和制备方法。将新化合物（1）用于人类和动物可以抑制其中枢神经系统并降低其血压。

  公开号：

  US04010201A1

文献信息

• LEDNICER D.; EMMERT D. E., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1975, 40, NO 26, 3844-3850
  作者：LEDNICER D.、 EMMERT D. E.

  DOI：——

  日期：——
• US3932425A
  申请人：——

  公开号：US3932425A

  公开（公告）日：1976-01-13
• US4010201A
  申请人：——

  公开号：US4010201A

  公开（公告）日：1977-03-01
• US4025558A
  申请人：——

  公开号：US4025558A

  公开（公告）日：1977-05-24