1-[N,N-bis(2-aminoethyl)-amino]-2-propanol | 68072-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-[N,N-bis(2-aminoethyl)-amino]-2-propanol
• 英文别名: 1-[bis(2-aminoethyl)amino]-2-propanol；2-[bis(2-aminoethyl)amino]-2-propanol；1-[Bis(2-aminoethyl)amino]propan-2-ol
• CAS: 68072-34-4
• 化学式: C₇H₁₉N₃O
• 分子量: 161.247
• InChiKey: UAIYUVZUVMZSCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[N,N-bis(2-aminoethyl)-amino]-2-propanol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 3,6,9,16,19,22-hexaaza-6,19-bis(2-hydroxypropyl)tricyclo[22.2.2.2(11,14)]triaconta-1,11,13,24,27,29-hexaene
  参考文献：
  名称：

  具有羟丙基侧基的二铜 (II) 大环多胺配合物促进羧酯水解

  摘要：

  一种双核 CuII 复合物，含有带有两个 2-羟丙基侧链的六氮杂大环配体，3,6,9,16,19,22-六氮杂-6,19-双（2-羟丙基）三环 [22.2.2.211,14] 三环 [22.2.2.211,14]合成了 1,11,13,24,27,29-己烯 (L)。标题络合物[Cu2(H−2L)Cl2]·6.5H2O被分离为蓝色晶体，斜方晶系，空间群Fddd，a = 16.4581(12), b = 32.248(2), c = 35.830(2) A , V = 19017(2) A3, Z = 16, R1 = 0.0690, and wR2 = 0.1546 [I > 2σ(I)]。Cu2L 的质子化常数通过电位滴定法测定，发现配合物 Cu2L 的醇羟丙基在 25°C 下表现出低 pKa 值，pKa1 = 7.31，pKa2 = 7.83。还研究了标题配合物促进的 4-硝基苯乙酸酯

  DOI：

  10.1002/ejic.200300452
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[2-hydroxypropyl-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]amino]ethyl]carbamate 在 盐酸 、 乙酸乙酯 作用下， 反应 3.0h， 以64%的产率得到1-[N,N-bis(2-aminoethyl)-amino]-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  脂肪族聚氨酯树枝状聚合物的合成和热研究：树枝状聚合物玻璃化转变温度的Flory-Fox方程的几何方法†

  摘要：

  提出了一种新的聚合合成方法，用于控制第4代聚氨酯树突和第3代树状聚合物，并控制表面功能。26种新的树枝状材料的系统合成已导致使用广泛接受的方法研究影响T g的因素。对树状聚合物T g行为的公认理解是，用于线性聚合物的Flory-Fox模型不合适，因为树枝状聚合物的大量链端和球状性质需要特别考虑。在我们的审查受理了解我们已经表明，传统的弗洛里-福克斯模型预测牛逼G∞精确地生成与Flory-Fox方程的已建立修改相同的值，该修改考虑了与树状聚合物相关的方面，例如无限分子量下n e / M的非零值。我们也采用树枝状质量演变表明弗洛里-福克斯方程实在适宜确定的树枝状聚合物的几何参数，提出了一种新的方法牛逼G∞。

  DOI：

  10.1039/c1sm06725g

文献信息

• The interaction of glycine, aspartic acid, and lysine by the protonated macrocyclic ligand 6,19-bis(2-hydroxypropyl)-3,6,9,16,19,22-hexaaza-tricyclo-[22.2.2.211,14]triaconta-11,13,24,26,27,29-hexaene
  作者：Jin Huang、Shu-An Li、Dong-Feng Li、De-Xi Yang、Wei-Yin Sun、Wen-Xia Tang

  DOI：10.1016/j.bmc.2003.11.020

  日期：2004.2

  1538 [I>2sigma(I)]. Potentiometric studies of the macrocyclic ligand and three types of amino acids, glycine (equal numbers of carboxylate and amino groups), aspartic acid (more carboxylate groups than amino group), and lysine (more amino groups than carboxylate group) have been performed. The stability constants for the new macrocycle and binary complexes of the amino acid with the macrocyclic ligand

  一个新的六氮杂大环配体（L）带有两个2-羟丙基侧基，6,19-双（2-羟丙基）-3,6,9,16,19,22-hexaaza-tricyclo- [22.2.2.2（11,14 ）]三a11,13,24,26,27,29-己烯的合成与表征。大环配体被分离为无色晶体，单斜晶，P2（1）/n，a=10.757（2），b = 14.214（3），c = 13.746（3）A，β= 101.40（3）度， V ＝ 2060.3（7）A3，Z ＝ 2，R1 ＝ 0.0695，和wR2 ＝ 0.1538 [I＞2σ（I）]。对大环配体和三种类型的氨基酸（甘氨酸（羧酸根和氨基的数量相等），天冬氨酸（羧酸根比氨基的数量多）和赖氨酸（氨基比羧酸根的数量更多）进行了电位测定。报道了新的大环和氨基酸与大环配体的二元复合物的稳定性常数。由于氢键相互作用和主体与客体之间的静电吸引，在水溶液中形成了二元络合物。提出了
• A Practical Synthesis of Macrocyclic Schiff Base Bearing Hydroxyethyl Pendants Utilizing Solubility Discrepancies
  作者：Runlai Li、Zhenming Zhang、Shu’an Li、Tian Xia、Chunwei Ji、Na Gu、Linzhe Li

  DOI：10.2174/1570178619666211230124256

  日期：2022.9

  Six macrocyclic Schiff bases bearing hydroxyethyl pendants have been synthesized in high yields via [2 + 2] condensation between the rigid dialdehydes and 2-[bis(2-aminoethyl)amino]ethanol or 1-[bis(2-aminoethyl)amino]-2-propanol at 0oC for 12 hours in the CH3CN/H2O mixture. Solubility discrepancies between macrocyclic products and raw materials in selected solvents enable a facile separation and high yields, avoiding any intractable chromatographic purification. This straightforward synthetic protocol provides a relatively facile resolution with potential widespread applications for the synthesis of Schiff bases.

  摘要： 通过刚性二醛与 2-[双(2-氨基乙基)氨基]乙醇之间的[2 + 2]缩合，高产率合成了六种带有羟乙基垂 通过刚性二醛与 2-[双（2-氨基乙基）氨基]乙醇或 1-[双（2-氨基乙基）氨基]-2-丙醇之间的[2 + 2]缩合 或 1-[双(2-氨乙基)氨基]-2-丙醇在 0oC 温度下于 CH3CN/H2O 混合物中缩合 12 小时。溶解度 大环产品和原料在所选溶剂中的溶解度差异可使分离简便并获得高产率。 高产率，避免了任何难以解决的色谱纯化问题。这种直接的 合成方案提供了一种相对简便的解决方案，具有广泛应用于席夫碱合成的潜力。 希夫碱的合成。
• Selective Convergent Synthesis of Aliphatic Polyurethane Dendrimers
  作者：W. James Feast、Steve P. Rannard、Alison Stoddart

  DOI：10.1021/ma035511v

  日期：2003.12.1
• US4885392A
  申请人：——

  公开号：US4885392A

  公开（公告）日：1989-12-05
• CN117088783
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——