1-Methyl-4-(3-methylpiperidin-4-yl)piperazine | 1339782-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-Methyl-4-(3-methylpiperidin-4-yl)piperazine
• CAS: 1339782-26-1
• 化学式: C₁₁H₂₃N₃
• mdl: MFCD19674846
• 分子量: 197.324
• InChiKey: KVKJXZHVOYPJIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.963±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-dihydroxy-6-nitro-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid 、 1-Methyl-4-(3-methylpiperidin-4-yl)piperazine 在 potassium carbonate 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以0.12g的产率得到7,8-dihydroxy-3-(3-methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidine-1-carbonyl)-6-nitro-2H-benzopyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  香豆素酰胺衍生物及其应用

  摘要：

  本发明公开了香豆素酰胺衍生物及其应用。本发明针对硝克柳胺进行结构改造，设计并合成了29个新化合物，经核磁共振氢谱和质谱确定了其结构，再对其再进行药理活性研究，为寻找新药提供了有益的参考。

  公开号：

  CN107935976B
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 3-methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-Methyl-4-(3-methylpiperidin-4-yl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  EP4186901

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 一类具有激酶抑制活性的化合物
  申请人：上海赛岚生物科技有限公司

  公开号：CN113968856A

  公开（公告）日：2022-01-25

  本发明提供了一类具有激酶抑制活性的化合物，具体地，本发明提供了一种具有如下式II所示的结构的化合物。本发明的化合物对于多种激酶(例如ALK、AXL、EGFR、FLT3)具有良好的抑制活性，因此可以被用于制备治疗激酶活性相关的疾病的药物组合物(例如急性髓性白血病等)。