摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Ethyl L-3-trans-(1-naphthylcarbamoyl)oxirane-2-carboxylate | 192763-75-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl L-3-trans-(1-naphthylcarbamoyl)oxirane-2-carboxylate
英文别名
——
Ethyl L-3-trans-(1-naphthylcarbamoyl)oxirane-2-carboxylate化学式
CAS
192763-75-0
化学式
C16H15NO4
mdl
——
分子量
285.299
InChiKey
CSQNCDXUZQFAFN-KBPBESRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.11
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    67.93
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Epoxysuccinamide derivative or salt thereof, and medicine comprising the
    摘要:
    该发明涉及一种由一般式(1)表示的环氧琥珀酰胺衍生物 ##STR1## 在该式中,R.sup.1和R.sup.2相同或不同,分别代表H或芳香烃基或芳基烷基,可以被取代,或R.sup.1和R.sup.2可以与相邻氮原子一起形成含氮杂环,R.sup.3为H或酰基,R.sup.4为H或芳基烷基,R.sup.5为芳香烃基或芳基烷基,可以被取代,或R.sup.5可以与相邻氮原子一起形成氨基酸残基,可以被保护,或其盐,以及包含该衍生物作为活性成分的药物;该化合物对半胱氨酸蛋白酶具有抑制活性,特别是特异性抑制半胱氨酸蛋白酶L,因此对于预防和治疗骨病如骨质疏松症非常有用。
    公开号:
    US05883121A1
点击查看最新优质反应信息