[Y(trimethylsilylmethyl)3(12-crown-4)] | 671802-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: [Y(trimethylsilylmethyl)3(12-crown-4)]
• 英文别名: [Y(CH2SiMe3)3(12-crown-4)]；methanidyl(trimethyl)silane;1,4,7,10-tetraoxacyclododecane;yttrium(3+)
• CAS: 671802-33-8
• 化学式: C₂₀H₄₉O₄Si₃Y
• 分子量: 526.769
• InChiKey: OHBDMETVYVBXSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 [Y(trimethylsilylmethyl)3(12-crown-4)] 、 tris[(trimethylsilyl)methyl]aluminum 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到[Y(trimethylsilylmethyl)2(12-crown-4)(THF)][Al(CH2SiMe3)4]
  参考文献：
  名称：

  THF和12-crown-4配体支持的阳离子稀土金属三甲基甲硅烷基甲基络合物：合成和结构表征。

  摘要：

  为了扩大已知的稀土金属阳离子烷基络合物的有限范围，一系列由THF和12-crown-4配体与[BPh4]-，[BPh3（CH2SiMe3）]-，[B （C6F5）4]-，[B（C6F5）3（CH2SiMe3）4]-和[Al（CH2SiMe3）4]-阴离子是由相应的中性前体[Ln（CH2SiMe3）3Ln]制备的（Ln = Sc，Y，Lu ； L ＝ THF，n ＝ 2或3； L ＝ 12-冠-4，n ＝ 1）作为溶剂分离的离子对。单阳离子衍生物[Ln（CH2SiMe3）2（12-冠-4）n（THF）m] + [A]-的合成均高收率，并且在THF溶液中于室温快速进行。使用中性物质直接进行多种one和钇的两性衍生物[Ln（CH2SiMe3）（12-crown-4）n（THF）m] 2+ [A] -2的“一锅法”程序各种不同的阴离子 提出了一类先前仅限于几个实例的化合物。当使用BPh3生成离子三

  DOI：

  10.1021/ic0511165
• 作为产物：
  描述：

  12-冠醚-4 、 氯化钇 、 trimethylsilylmethyllithium 以 正戊烷 为溶剂， 以80%的产率得到[Y(trimethylsilylmethyl)3(12-crown-4)]
  参考文献：
  名称：

  冠醚负载的稀土金属的中性和阳离子型三甲基甲硅烷基甲基络合物：合成与结构表征

  摘要：

  一系列热固性，可分离的三甲基甲硅烷基甲基配合物的合成 稀土金属由12冠4 [Ln（CH 2 SiMe 3）3（12冠-4）稳定）（Ln = Sc，Y，Sm，Gd，Tb，Dy，Ho，Er，Tm，Yb，Lu）是报告。晶体学上表征的钇和complex配合物[Ln（CH 2 SiMe 3）3（12-crown-4）]显示出面部的配位。冠醚在中性镧系三烷基单元上。配位几何可以从带帽八面体得出。核磁共振 光谱学研究表明 冠醚在解决方案中。反磁性衍生物与四苯硼酸三乙铵在thf中导致阳离子二烷基络合物[Ln（CH 2 SiMe 3）2（12-crown-4）（thf）y ] [BPh 4 ]的干净形成（Ln = Sc，Y，y = 0; Ln = Lu，y = 1），也表现出冠醚 阳离子二烷基镧系元素片段。

  DOI：

  10.1039/b305964b