tris[(trimethylsilyl)methyl]aluminum | 41924-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tris[(trimethylsilyl)methyl]aluminum
• 英文别名: tris(trimethylsilylmethyl)alane；tris((trimethylsilyl)methyl)aluminium
• CAS: 41924-27-0
• 化学式: C₁₂H₃₃AlSi₃
• 分子量: 288.632
• InChiKey: ZPNDFZSTRMOIJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  48-49 °C(Press: 0.01 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris[(trimethylsilyl)methyl]aluminum 在 KH 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以90.2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Beachley Jr.; Tessier-Youngs; Simmons, Inorganic Chemistry, 1982, vol. 21, # 5, p. 1970 - 1973

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trimethylsilylmethyllithium 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tris[(trimethylsilyl)methyl]aluminum
  参考文献：
  名称：

  黄烷-异黄烷重排：通过1,2-移位-烷基化序列进行生物启发的异黄酮类合成途径。

  摘要：

  据报道，基于儿茶素骨架中芳基的1,2-转移，然后进行原位烷基化，可以实现2-取代异黄酮的制备。合成了具有雌激素活性的天然异黄酮（-）-雌马酚。

  DOI：

  10.1039/c5cc01572c

文献信息

• Chiral (1,2)-Diphenylethylene-Salen Complexes of Triel Metals: Coordination Patterns and Mechanistic Considerations in the Isoselective ROP of Lactide
  作者：Nicolas Maudoux、Thierry Roisnel、Vincent Dorcet、Jean-François Carpentier、Yann Sarazin

  DOI：10.1002/chem.201304788

  日期：2014.5.12

  All these alkyl complexes, as well as the [AlOiPr(ONNO)] derivatives, catalyse the ring‐opening polymerisation (ROP) of racemic lactide (rac‐LA). The [AlMe(ONNO)] complexes require additional alcohol to afford controlled reactions, but [AlOiPr(ONNO)] complexes are single‐component catalysts for the isoselective ROP of rac‐LA, with values of Pm in the range 0.80–0.90. Experimental evidence unexpectedly

  手性（R，R）-（HH ONNO HH）（1），（R，R）-（MeH ONNO HMe）（2），（R，R）-支持的对映体纯铝，镓和铟配合物的合成（吨卜吨卜ONNO吨卜吨卜）（3），（[R ，- [R ）- （MeNO2 ONNO MeNO2）（4），（- [R ，- [R） - （HOMe来ONNO HOMe来）（5）和（- [R ，- [R ） - （CLCL ONNO CLCL）（6）（1,2）-diphenylethylene沙仑配体进行说明。这些配合物中的几种已经通过晶体学鉴定，这突出了配位模式的多样性。而所有Ga络合物均形成[Ga 2（CH 2 SiMe 3）4（ONNO）]双金属物质（ONNO = 1 – 3），铝[AlR（ONNO）]（R = Me，CH 2 SiMe 3）和铟[In （CH 2 SiMe 3）（ONNO）]衍生物是单金属为ONNO = 1，2和4 - 6，并且仅形成所述双金属配合物[铝2
• Formation of Calcium–Carbon Bonds From a Lewis Acid-Base Reaction of Calcium Bis[bis(trimethylsilyl)amide] and Tris(trimethylsilylmethyl)alane
  作者：Matthias Westerhausen、Christin Birg、Heinrich Nöth、Jörg Knizek、Thomas Seifert

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199912)1999:12<2209::aid-ejic2209>3.0.co;2-9

  日期：1999.12

  Treatment of calcium bis[bis(trimethylsilyl)amide] with two equivalents of tris(trimethylsilylmethyl)alane yields (Me3SiCH2)2Al–N(SiMe3)2 (1) and the dimer [(Me3Si)2N–Ca(μ–CH2SiMe3)2Al(CH2SiMe3)2]2 (2). The five-coordinate bridging carbon atoms show Ca–C bond lengths of 264 and 268 pm. A similar reaction with calcium bis[bis(trimethylsilyl)phosphanide] gives the dimer [(Me3SiCH2)2Al–P(SiMe3)2]2 (3)

  用两当量的三（三甲基甲硅烷基甲基）铝烷处理双[双（三甲基甲硅烷基）酰胺]钙，生成 (Me3SiCH2)2Al-N(SiMe3)2 (1) 和二聚体 [(Me3Si)2N-Ca(μ-CH2SiMe3)2Al (CH2SiMe3)2]2 (2)。五配位桥接碳原子显示出 264 和 268 pm 的 Ca-C 键长。与双[双（三甲基甲硅烷基）磷化钙] 的类似反应得到二聚体 [(Me3SiCH2)2Al–P(SiMe3)2]2 (3)，具有晶体学 C2 对称性。然而，在 DME - 醚裂解反应和中心对称二聚体 [(Me3SiCH2)2Al-OCH2CH2OMe]2 (4) 的存在下，含钙物质是不可分离的。中心部分是具有五重协调铝中心的 Al2O2 循环。
• Synthesis and Characterization of Sterically Hindered Alkylaluminum−Phosphorus and −Arsenic Compounds. X-ray Crystal Structures of (Me₃ECH₂)₃Al·E‘(SiMe₃)₃ (E = Si, E‘ = As; E = C, E‘ = P, As), (Me₃SiCH₂)₂(Br)Al·P(SiMe₃)₃, and [(Me₃SiCH₂)(X)AlE(SiMe₃)₂]₂ (X = Br, E = P, As; X = Me₃SiCH₂, E = As)
  作者：Richard L. Wells、Edward E. Foos、Arnold L. Rheingold、Glenn P. A. Yap、Louise M. Liable-Sands、Peter S. White

  DOI：10.1021/om980097m

  日期：1998.6.1

  Reaction of (Me3SiCH2)3Al with E(SiMe3)3 (E = P, As) in a 1:1 mole ratio affords the Lewis acid−base adducts (Me3SiCH2)3Al·P(SiMe3)3 (1) and (Me3SiCH2)3Al·As(SiMe3)3 (2). Similarly, the 1:1 mole ratio reaction of (Me3CCH2)3Al with E(SiMe3)3 (E = P, As) leads to the isolation of (Me3CCH2)3Al·P(SiMe3)3 (3) and (Me3CCH2)3Al·As(SiMe3)3 (4). The adduct (Me3SiCH2)2(Br)Al·P(SiMe3)3 (5) was obtained from the

  （Me 3 SiCH 2）3 Al与E（SiMe 3）3（E = P，As）的摩尔比为1：1的反应得到路易斯酸碱加合物（Me 3 SiCH 2）3 Al·P（SiMe 3）3（1）和（Me 3 SiCH 2）3 Al·As（SiMe 3）3（2）。同样，（Me 3 CCH 2）3 Al与E（SiMe 3）3的摩尔比为1：1（E ＝ P，As）导致（Me 3 CCH 2）3 Al·P（SiMe 3）3（3）和（Me 3 CCH 2）3 Al·As（SiMe 3）3（4）的分离。由（Me 3 SiCH 2）2 AlBr与P（SiMe 3）3的1：1摩尔比反应获得加合物（Me 3 SiCH 2）2（Br）Al·P（SiMe 3）3（5）。二聚体[（我作为卤化锂消除反应的产物，分离出3 SiCH 2）（Br）AlP（SiMe 3）2 ] 2（6）和[（Me 3 SiCH 2）（Br）AlAs（SiMe
• Aluminium, gallium and indium complexes supported by a chiral phenolato-prolinolato dianionic ligand
  作者：Nicolas Maudoux、Eric Tan、Yuya Hu、Thierry Roisnel、Vincent Dorcet、Jean-François Carpentier、Yann Sarazin

  DOI：10.1515/mgmc-2016-0036

  日期：2016.1.1

  Abstract Congeneric complexes (S)-OˆO}MCH2SiMe3 (M=Al, 3; Ga, 5; In, 6) of the triel metals supported by an enantiomerically pure phenolato-alkoxo OˆO}2− dianionic tridentate ligand derived from prolinol, along with their chloro derivatives, have been prepared and characterised. The aluminium-alkyl species (S)-OˆO}AlMe and 3 form four-coordinate complexes with slightly distorted tetrahedral geometries

  摘要 由脯氨醇衍生的对映异构纯苯酚-烷氧基 OˆO}2− 双阴离子三齿配体支持的三烯金属的同系配合物 (S)-OˆO}MCH2SiMe3 (M=Al, 3; Ga, 5; In, 6)，连同它们的氯衍生物，已被制备和表征。铝-烷基物质 (S)-O^O}AlMe 和 3 形成四配位配合物，四面体几何形状略有扭曲，而路易斯酸性五配位 (S)-O^O}GaCl·THF 中的几何形状是扭曲的三角双锥。这些烷基配合物不会与质子源完全反应，如果有的话。铟 (III) 化合物 6，例如，即使在 70°C 下数小时后仍对 iPrOH 或 BnOH 呈惰性，在 95°C 下催化受控、在作为链转移剂的过量 BnOH 存在下，外消旋丙交酯（高达 1000 当量）的永生开环聚合。它提供具有可预测分子量的无规立构单分散聚交酯。
• Synthesis, structure and hydrosilylation activity of neutral and cationic rare-earth metal silanolate complexes
  作者：Benjamin R. Elvidge、Stefan Arndt、Thomas P. Spaniol、Jun Okuda

  DOI：10.1039/b512285f

  日期：——

  Rare-earth metal alkyl tri(tert-butoxy)silanolate complexes [Lnμ,η2-OSi(OtBu)3}(CH2SiMe3)2]2 (Ln = Y (1), Tb (2), Lu (3)) were prepared via protonolysis of the appropriate tris(alkyl) complex [Ln(CH2SiMe3)3(thf)2] with tri(tert-butoxy)silanol in pentane. Crystal structure analysis revealed a dinuclear structure for 1 with square pyramidal geometry at the yttrium centre. The silanolate ligand coordinates

  稀土类金属烷基三（叔丁氧基）硅烷醇盐配合物[LN μ，η 2 -OSi（O吨丁基）3 }（CH 2森达3）2 ] 2（Ln为Y（1），TB（2）通过在戊烷中用三（叔丁氧基）硅烷醇对适当的三（烷基）络合物[Ln（CH 2 SiMe 3）3（thf）2 ]进行质子分解制备了Lu（3）。晶体结构分析表明，双核结构1在钇中心具有方形金字塔形几何形状。该硅烷醇在配体η坐标2 -bridging协调模式给予4-梯级截断梯子和非晶体学反演中心。两个等值的加法。将12-crown-4分别溶于1或3的戊烷溶液中得到[Ln OSi（O t Bu）3 }（CH 2 SiMe 3）2（12-crown-4）]·12-crown-4（Ln = Y（4），Lu（5））。5的晶体结构分析显示，the中心的八面体几何形状略有变形。所述硅烷醇盐配体采用的η 1末端协调模式，而在一个不寻常的κ冠醚单元的坐标3 -时尚。的反应1-3与[净3