4,22,27-tribromo-13-methyl-11,11,15,15,34,34-hexakis-phenyl-1,8,9,10,16,17,18,31,32,33-decaza-11λ5,15λ5,34λ5-triphosphapentacyclo[11.11.11.13,7.119,23.126,30]octatriaconta-3,5,7(38),8,10,15,17,19(37),20,22,26,28,30(36),31,33-pentadecaene | 443299-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 4,22,27-tribromo-13-methyl-11,11,15,15,34,34-hexakis-phenyl-1,8,9,10,16,17,18,31,32,33-decaza-11λ5,15λ5,34λ5-triphosphapentacyclo[11.11.11.13,7.119,23.126,30]octatriaconta-3,5,7(38),8,10,15,17,19(37),20,22,26,28,30(36),31,33-pentadecaene
• CAS: 443299-14-7
• 化学式: C₆₂H₅₄Br₃N₁₀P₃
• 分子量: 1271.81
• InChiKey: KCSNODBVWNAXLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.76
• 重原子数：
  78.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  114.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,22,27-tribromo-13-methyl-11,11,15,15,34,34-hexakis-phenyl-1,8,9,10,16,17,18,31,32,33-decaza-11λ5,15λ5,34λ5-triphosphapentacyclo[11.11.11.13,7.119,23.126,30]octatriaconta-3,5,7(38),8,10,15,17,19(37),20,22,26,28,30(36),31,33-pentadecaene 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到4,18,23-Tribromo-11-methyl-9,9,13,13,28,28-hexakis-phenyl-1,8,14,27-tetraza-9lambda5,13lambda5,28lambda5-triphosphapentacyclo[9.9.9.13,7.115,19.122,26]dotriaconta-3,5,7(32),8,13,15(31),16,18,22,24,26(30),27-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  三脚架三叠氮化物与三磷烷自组装形成的新的大双环三磷叠氮化物和三磷腈

  摘要：

  三（3-叠氮基苄基）胺与1,1,1-三[[（二苯基膦基）甲基]乙烷经三脚架-三脚架偶合的自组装成功进行，得到了手性大环双环三叠氮化物。这些macrobicyclic笼诱导的加热分子氮的一个显着的阶梯式三重挤压，得到三λ 5个-phosphazenes，它保留它们的前体的手性，螺旋桨状的拓扑结构。用邻苯乙基或亚丙基取代一个苄基臂仍使自组装成功。然而，以N-氧化物形式的三胺的枢转氮原子的季铵化阻止了其与三膦的偶联。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.04.056
• 作为产物：
  描述：

  5-azido-2-bromobenzyl bromide 在 sodium carbonate 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4,22,27-tribromo-13-methyl-11,11,15,15,34,34-hexakis-phenyl-1,8,9,10,16,17,18,31,32,33-decaza-11λ5,15λ5,34λ5-triphosphapentacyclo[11.11.11.13,7.119,23.126,30]octatriaconta-3,5,7(38),8,10,15,17,19(37),20,22,26,28,30(36),31,33-pentadecaene
  参考文献：
  名称：

  三脚架三叠氮化物与三磷烷自组装形成的新的大双环三磷叠氮化物和三磷腈

  摘要：

  三（3-叠氮基苄基）胺与1,1,1-三[[（二苯基膦基）甲基]乙烷经三脚架-三脚架偶合的自组装成功进行，得到了手性大环双环三叠氮化物。这些macrobicyclic笼诱导的加热分子氮的一个显着的阶梯式三重挤压，得到三λ 5个-phosphazenes，它保留它们的前体的手性，螺旋桨状的拓扑结构。用邻苯乙基或亚丙基取代一个苄基臂仍使自组装成功。然而，以N-氧化物形式的三胺的枢转氮原子的季铵化阻止了其与三膦的偶联。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.04.056

文献信息

• Modulating the propeller-like shape of a tripodal C(CH2PPh2)3 fragment by the size of the substituent at the pivotal carbon atom in macrobicyclic tri-λ5-phosphazenes
  作者：Mateo Alajarín、Carmen López-Leonardo、José Berná

  DOI：10.1016/j.tet.2007.03.076

  日期：2007.5

  The chiral macrobicyclic tri-λ5-phosphazenes formed by tripod–tripod coupling of tris(3-azidobenzyl)amines and 1,1,1-tris[(diphenylphosphino)methyl]methanes present helical topologies as a result of combining two propeller-shaped tripodal fragments with the same sense of twist. The introduction of a series of Rpiv substituents of increasing size at the pivotal carbon of the lower tert-butane fragment

  手性macrobicyclic三λ 5个由三球三角架三（3-叠氮基苄）胺和1,1,1-三耦合形成-phosphazenes [（二苯基膦基）甲基]甲烷本螺旋拓扑作为将两个螺旋桨形的结果三脚架碎片具有相同的扭曲感。在低级叔丁烷片段R piv –C（CH 2 PPh 2）3的枢轴碳处引入一系列尺寸逐渐增加的R piv取代基，导致下部螺旋桨的螺旋度逐渐降低。这种现象被揭示在他们的CDCL 3溶液的NMR谱，和活化能为三λ的外消旋化过程5-磷腈通过聚结VT-NMR实验计算。
• Helical Sense Bias Induced by Point Chirality in Cage Compounds
  作者：Mateo Alajarín、Carmen López-Leonardo、Angel Vidal、José Berná、Jonathan W. Steed

  DOI：10.1002/1521-3773(20020402)41:7<1205::aid-anie1205>3.0.co;2-x

  日期：2002.4.2