4-[bis(2-hydroxy-2-methyl-n-propyl)-amino]-2,7-bis(2,6-dimethyl-morpholino)-6-phenyl-pteridine | 128076-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 4-[bis(2-hydroxy-2-methyl-n-propyl)-amino]-2,7-bis(2,6-dimethyl-morpholino)-6-phenyl-pteridine
• 英文别名: 1-[[2,7-Bis(2,6-dimethylmorpholin-4-yl)-6-phenylpteridin-4-yl]-(2-hydroxy-2-methylpropyl)amino]-2-methylpropan-2-ol
• CAS: 128076-11-9
• 化学式: C₃₂H₄₇N₇O₄
• 分子量: 593.77
• InChiKey: GWOGTKJLDMGDML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

文献信息

• Verwendung von Pteridinen zur Verhinderung der primären und sekundären Resistenz bei der Chemotherapie und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0362645A2

  公开（公告）日：1990-04-11

  Die Erfindung betrifft neue Arzneimittel, enthaltend ein Pteridin der Formel in der n die Zahl 0 oder 1, R₂ und R₇ jeweils eine gegebenenfalls durch eine oder zwei Methylgruppen substituierte Pyrrolidiono-, Piperidino-oder Morpholinogruppe, R₃ eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe, in welcher mit Ausnahme des zum Stickstoffatom benachbarten Kohlenstoffatoms ein oder zwei Kohlenstoffatome durch eine Hydroxygruppe substituiert sein kann, R₄ eine Alkyl- oder Phenylalkylgruppe, in welcher mit Ausnahme des zum Stickstoffatom benachbarten Kohlenstoffatoms ein Kohlenstoffatom durch eine Hydroxygruppe substituiert sein kann, und R₅ ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe bedeuten, oder dessen Säureadditionssalze und mindestens ein Chemotherapeuticum aus der Reihe der Naturprodukte, und die neue Verwendung der obigen Pteridine zur Sensibilisierung von Tumoren bei der Chemotherapie mit den vorstehend erwähnten Chemotherapeutica sowie neue Pteridine, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Pteridine enthaltende Arzneimittel.

  本发明涉及含有一种蝶啶的新药，其化学式为 其中 n 是数字 0 或 1、 R₂和R₇各自为可选被一个或两个甲基取代的吡咯烷酮基、哌啶基或吗啉基、 R₃ 是直链或支链烷基，其中除与氮原子相邻的碳原子外，一个或两个碳原子可被羟基取代、 R₄ 是烷基或苯基烷基，其中除与氮原子相邻的碳原子外，一个碳原子可被羟基取代，以及 R₅ 是氢原子或甲基、 或其酸加成盐和至少一种天然产物系列中的化疗药物，以及上述蝶啶类化合物在上述化疗药物化疗中用于敏化肿瘤的新用途，以及新的蝶啶类化合物、其制备工艺和含有这些蝶啶类化合物的药物。