1,1-bis(2-amino-1,3,4-thiadiazol-5-yl)cyclopropane | 905811-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,1-bis(2-amino-1,3,4-thiadiazol-5-yl)cyclopropane
• 英文别名: 5-[1-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)cyclopropyl]-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 905811-77-0
• 化学式: C₇H₈N₆S₂
• 分子量: 240.313
• InChiKey: CDDXIBCISHJBCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis(2-amino-1,3,4-thiadiazol-5-yl)cyclopropane 在 三乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  环丙烷二羧酸衍生的噻二唑和 1,2,4-三唑的合成

  摘要：

  报道了包含噻二唑和 1,2,4-三唑部分的环丙烷二羧酸的新杂环衍生物。1,1-环丙烷二羧酸(1)与氨基硫脲和磷酰氯的反应产生1,1-双(2-氨基-1,3,4-噻二唑-5-基)环丙烷(2)。通过在碱性介质中闭环将环丙烷二甲酸氨基硫脲 (6) 转化为 1,1-双(3-硫代-4H-1,2,4-三唑-5-基) 环丙烷 (7)。噻二唑 2 和三唑 7 被转化为各种衍生物。

  DOI：

  10.3390/10091153
• 作为产物：
  描述：

  1,1-环丙基二羧酸 、 氨基硫脲 在 三氯氧磷 作用下， 反应 0.5h， 以67%的产率得到1,1-bis(2-amino-1,3,4-thiadiazol-5-yl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  某些具有生物活性的1,1-双（2-亚苄基-5-芳基-1,3-噻二唑烷-4-酮）环丙烷的研究

  摘要：

  由环丙烷二羧酸和取代的噻二唑部分合成了一些新的1,1-双（2-苯基-5-芳基-1,3-噻二唑烷-4-酮）环丙烷4（ai）杂环衍生物。所有合成的化合物均已通过元素和光谱（IR，1 H-NMR，质谱）分析进行了表征。此外，对上述化合物的抗真菌和抗菌活性进行了筛选。发现化合物4c是最有效的化合物，其进一步评估了较小的毒性试验。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2011.55.6.994