2-Hydroxy-3-(3-oxobutyl)-7-methoxy-1,4-naphthoquinone | 67851-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Hydroxy-3-(3-oxobutyl)-7-methoxy-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 2-Hydroxy-3-(3-oxobutyl)-7-methoxy-1,4-naphthochinon
• CAS: 67851-77-8
• 化学式: C₁₅H₁₄O₅
• 分子量: 274.273
• InChiKey: FROBAEIINJAYPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  80.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-3-(3-oxobutyl)-7-methoxy-1,4-naphthoquinone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到2-Hydroxy-3-(3-hydroxybutyl)-7-methoxy-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  醌的研究。VIII †。迈克尔应用由2-羟基-1,4-萘醌为dihydronaphthopyrandiones的制备加合物‡

  摘要：

  从2-羟基-和2-羟基-7-甲氧基-1的迈克尔加合物开始获得二氢萘并吡喃-5,10-二酮7,13,16及其相应的二氢萘并吡喃-5,6-二酮8,14,17。 4-萘醌（1，9）。描述了使用2-羟基-3-（3-氧丁基）-1,4-萘醌（5）的羟基氢苯酚（4）的有效合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190233
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-7-methoxy-1,4-naphthoquinone 、 丁烯酮 在 吡啶 作用下， 反应 6.0h， 以48%的产率得到2-Hydroxy-3-(3-oxobutyl)-7-methoxy-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  醌的研究。VIII †。迈克尔应用由2-羟基-1,4-萘醌为dihydronaphthopyrandiones的制备加合物‡

  摘要：

  从2-羟基-和2-羟基-7-甲氧基-1的迈克尔加合物开始获得二氢萘并吡喃-5,10-二酮7,13,16及其相应的二氢萘并吡喃-5,6-二酮8,14,17。 4-萘醌（1，9）。描述了使用2-羟基-3-（3-氧丁基）-1,4-萘醌（5）的羟基氢苯酚（4）的有效合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190233