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2-phenyl-4-(3-nitrophenyl)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-benzo[b]pyran | 1178210-47-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-phenyl-4-(3-nitrophenyl)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-benzo[b]pyran
英文别名
——
2-phenyl-4-(3-nitrophenyl)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-benzo[b]pyran化学式
CAS
1178210-47-3
化学式
C21H17NO4
mdl
——
分子量
347.37
InChiKey
OFKJFDNKIJCXDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.76
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    69.44
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3'-nitro-chalcone1,3-环己二酮三甲基氯硅烷 、 InCl3*4H2O 、 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 作用下, 反应 10.0h, 以60%的产率得到2-phenyl-4-(3-nitrophenyl)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-benzo[b]pyran
    参考文献:
    名称:
    Preparation of 5-oxo-5, 6, 7, 8-tetrahydro-4H-benzo-[b]-pyran Derivatives in Ionic Liquids
    摘要:
    本文介绍了一种在离子液体([bmin]BF4)中由 InCl3-4H2O/TMSCl 促进的 5-氧代-5,6,7,8-四氢-4 H-苯并[b]-吡喃衍生物的新型制备方法。本文介绍的制备过程操作简单,对环境友好。所使用的反应介质和催化剂可以回收并重复使用至少四次,而不会降低催化活性。该方法有望实现大规模生产。
    DOI:
    10.3184/030823408x324661
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