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6-methoxy-N-phenyl-3,4-dihydronaphthalene-1-carboxamide | 1189371-45-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-methoxy-N-phenyl-3,4-dihydronaphthalene-1-carboxamide
英文别名
——
6-methoxy-N-phenyl-3,4-dihydronaphthalene-1-carboxamide化学式
CAS
1189371-45-6
化学式
C18H17NO2
mdl
——
分子量
279.338
InChiKey
IHDCCCVPAPLBIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-甲氧基-3,4-二氢萘-1-基三氟甲磺酸酯苯胺molybdenum hexacarbonyl 在 palladium diacetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.33h, 以78%的产率得到6-methoxy-N-phenyl-3,4-dihydronaphthalene-1-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    以Mo(CO)6为固体CO源的烯基磷酸盐,氯化物,溴化物和三氟甲磺酸酯的氨基羰基化
    摘要:
    使用Mo(CO)6作为固体一氧化碳源,研究了烯基氯化物,溴化物和三氟甲磺酸酯的钯催化的氨基羰基化反应。在微波照射20分钟后,反应可提供中等至良好的收率,可生产出多种丙烯酰胺。另外,氨基羰基化反应首次扩大到包括链烯基磷酸酯作为起始原料。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.06.101
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