2-formamidothioacetamide | 5018-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代酰胺
• 英文名称: 2-formamidothioacetamide
• 英文别名: N-formyl-thioglycine amide；N-(thiocarbamoylmethyl)formamide；2-Formylamino-thioacetamid；2-Formamido-thioacetamid；N-(2-Amino-2-sulfanylideneethyl)formamide
• CAS: 5018-28-0
• 化学式: C₃H₆N₂OS
• 分子量: 118.159
• InChiKey: BXACUNCGGPRQAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-121 °C
• 沸点：
  377.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium (1E)-2-chioro-3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-1-olate 、 2-formamidothioacetamide 在 盐酸 、 sodium bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.25h， 以38%的产率得到5-ethoxycarbonyl-2-formylaminomethylthiazole
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCTION OF IMIDAZOTHIAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  本文揭示了一种生产式（I）的咪唑噻唑衍生物的过程，该衍生物可用作生产具有强大抗微生物活性和广泛抗微生物谱的卡巴比林衍生物的中间体，即在其7位点对咪唑[5,1-b]噻唑环进行烟酰化的新方法。该过程包括将式（II）的化合物与式（III）的化合物反应。

  公开号：

  EP1908766A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(氰基甲基)甲酰胺 在 ammonium hydroxide 、 硫化氢 作用下， 生成 2-formamidothioacetamide
  参考文献：
  名称：

  Azole系列。I. 2-（酰基氨基）硫代乙酰胺的反应，产生5-氨基噻唑和噻唑并[5,4-d]嘧啶。

  摘要：

  研究发现，用乙酸酐加热 2-（酰氨基）硫代乙酰胺很容易生成 5-乙酰胺基取代的噻唑。此外，还介绍了一些 2-（酰氨基）硫代乙酰胺起始物的制备方法，并通过噻唑形成反应获得了 5-乙酰胺基噻唑-4-甲酰胺，从而得到了一些噻唑并[5, 4-d]嘧啶。

  DOI：

  10.1248/cpb.13.1319