| 463945-92-8

• CAS: 463945-92-8
• 化学式: C₁₅H₉FeN₅O₂
• 分子量: 347.116
• InChiKey: RQRAEAMZJYGMTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型铁（II）5-芳基四唑酸酯配合物的环间共轭

  摘要：

  新的Fe（II）5-芳基四唑酸盐配合物[CpFe（CO）（L）（N 4 C-C 6 H 4 -CN）]的合成（4）[L = CO（4a）; PPh 3（4b）; P（OCH 3）3（4c）；描述了CN-2，6-Me 2 C 6 H 3（4d）。通过将叠氮化钠添加到母体1,4-二氰基苯络合物[CpFe（CO）（L）（NC-C 6 H 4 -CN）] [O 3 SCF 3 ]（2a - d）。4c的X射线分子结构证实了基于NMR（1 H，13 C）研究的预测，该研究涉及四唑和苯环之间的共面性，并因此产生环间共轭效应。四唑环的多齿性质涉及可能发生亲电攻击的不同位点的存在。配合物4a - c与三氟甲磺酸甲酯反应，得到甲基化的阳离子配合物[CpFe（CO）（L）（CH 3 -N 4 C-C 6 H 4 -CN）] [O 3 SCF 3 ]，5a - c，其1 H和13 C NMR光谱数据表明，苯环的

  DOI：

  10.1021/om020283z
• 作为产物：
  描述：

  在 base 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型铁（II）5-芳基四唑酸酯配合物的环间共轭

  摘要：

  新的Fe（II）5-芳基四唑酸盐配合物[CpFe（CO）（L）（N 4 C-C 6 H 4 -CN）]的合成（4）[L = CO（4a）; PPh 3（4b）; P（OCH 3）3（4c）；描述了CN-2，6-Me 2 C 6 H 3（4d）。通过将叠氮化钠添加到母体1,4-二氰基苯络合物[CpFe（CO）（L）（NC-C 6 H 4 -CN）] [O 3 SCF 3 ]（2a - d）。4c的X射线分子结构证实了基于NMR（1 H，13 C）研究的预测，该研究涉及四唑和苯环之间的共面性，并因此产生环间共轭效应。四唑环的多齿性质涉及可能发生亲电攻击的不同位点的存在。配合物4a - c与三氟甲磺酸甲酯反应，得到甲基化的阳离子配合物[CpFe（CO）（L）（CH 3 -N 4 C-C 6 H 4 -CN）] [O 3 SCF 3 ]，5a - c，其1 H和13 C NMR光谱数据表明，苯环的

  DOI：

  10.1021/om020283z

文献信息

• Synthesis and NMR characterization of dinuclear Fe(II) organometallic complexes containing a non-equivalently bridging 5-aryl tetrazolate ligand
  作者：Antonio Palazzi、Stefano Stagni

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.12.007

  日期：2005.4

  The synthetic routes to the formation of a wide range of dinuclear Fe(II) organometallic complexes of the general formula [Cp(CO)(L)Fe–N4C–C6H4–CN–Fe(L)(CO)Cp][SO3CF3], in which the 4-cyanophenyl-tetrazolate anion N4C–C6H4–CN acts as bridging ligand, are described. 1H and 13C NMR characterization of the product complexes indicate the presence of a significant interannular conjugation effect involving

  形成各种通式[Cp（CO）（L）Fe – N 4 C – C 6 H 4 –CN – Fe（L）（CO）的双核Fe（II）有机金属配合物的合成途径描述了Cp] [SO 3 CF 3 ]，其中4-氰基苯基-四唑根阴离子N 4 C – C 6 H 4 –CN用作桥联配体。产物配合物的1 H和13 C NMR表征表明存在明显的环间共轭效应，涉及有机间隔基的芳香环，其程度可通过添加亲电试剂（例如CH3 +和H +）进行化学修饰。此外，质子化反应的可逆性带来了通过质子加成-消除机制调节标题化合物的结合性能的机会。