4.4-Diethyl-tetralon | 2938-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 4.4-Diethyl-tetralon
• 英文别名: 4,4-Diethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one；4,4-diethyl-2,3-dihydronaphthalen-1-one
• CAS: 2938-65-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: WHKPNBTVCJQRMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  96-100 °C(Press: 0.04 Torr)
• 密度：
  0.980±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4.4-Diethyl-tetralon 生成 1,1-Diethyl-tetralin
  参考文献：
  名称：

  842.从酸衍生物中消除一氧化碳。第二部分 Friedel–Crafts反应（i）与αα-二烷基戊二酸酐的反应，（ii）涉及消除的环化反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650004566
• 作为产物：
  描述：

  4-Ethyl-4-phenyl-hexanoylchlorid 在 三氯化铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4.4-Diethyl-tetralon
  参考文献：
  名称：

  842.从酸衍生物中消除一氧化碳。第二部分 Friedel–Crafts反应（i）与αα-二烷基戊二酸酐的反应，（ii）涉及消除的环化反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650004566

文献信息

• [EN] THIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE THIAZOLE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1999015524A1

  公开（公告）日：1999-04-01

  (EN) Thiazole derivatives of formula (I) wherein R1 is amino; lower alkylamino; heterocyclic ring containing nitrogen which may be substituted with halogen(s), amino(s), N-oxide, lower alkoxy(s), lower alkyl(s), lower alkoxycarbonyl(s), halo(lower)-alkoxycarbonyl(s), cyano(s), cyclo(lower)alkylamino(s), lower alkylamino(s), heterocyclic ring containing nitrogen (s), or oxo; or lower alkyl substituted with heterocyclic ring containing nitrogen; R2 is hydrogen; hydroxy; lower alkyl; or lower alkoxy; R3 is hydrogen; lower alkyl which may be substituted with acyl(s), N-mono(or di)(lower)alkylamino(s), lower alkylthio(s), lower alkoxy(s), carboxy(s), heterocyclic ring containing nitrogen(s), lower alkynyl(s), halogen(s), or aryl(s); acyl; or cyclo(lower)alkyl; R2 and R3 may be linked together to form lower alkylene, R4 is hydrogen; lower alkyl; halogen; or lower alkylthio; X is lower alkylene which may be substituted with heterocyclic ring containing nitrogen(s), halogen(s), hydroxy(s), phenyl(lower)alkylidene(s), N-mono(or di)-(lower)alkylamino(lower)alkylidene(s), hydroxy(lower)alkylidene(s), or lower alkoxyimino(s); cyclo(lower)alkylidene; carbonyl; or thio; Y is lower alkylene which may be substituted with oxo, or thioxo; and X and Y may be linked together to form lower alkenylene, X and N are respectively bonded to the adjoining carbon atoms on the benzene ring, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful as a medicament.(FR) L'invention concerne des dérivés de thiazole, ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables, représentés par la formule (I). Dans ladite formule, R1 est amino; alkylamino inférieur; un anneau hétérocyclique contenant azote éventuellement substitué par halogène(s), amino(s), N-oxyde, alcoxy(s) inférieur(s), alkyle(s) inférieur(s), alcoxycarbonyle(s) inférieur(s), haloalcoxycarbonyle(s) (inférieur(s)), cyano(s), cycloalkylamino(s) (inférieur(s)), alkylamino(s) inférieur(s), un anneau hétérocyclique contenant azote(s), ou oxo; ou alkyle inférieur substitué par un anneau hétérocyclique contenant azote; R2 est hydrogène; hydroxy, alkyle inférieur; ou alcoxy inférieur; R3 est hydrogène; alkyle inférieur éventuellement substitué par acyle(s), N-mono (ou di)alkylamino(s) (inférieur(s)), alkylthio(s) inférieur(s) alcoxy(s) inférieur(s), carboxy(s), un anneau hétérocyclique contenant azote(s), alkynyle(s) inférieur(s), halogène(s), ou aryle(s); acyle; ou cycloalkyle inférieur; R2 et R3 peuvent être liés pour former alkylène inférieur, R4 est hydrogène; alkyle inférieur; halogène; ou alkylthio inférieur; X est alkylène inférieur éventuellement substitué par un anneau hétérocyclique contenant azote(s), halogène(s), hydroxy(s), phénylalkylidène(s) inférieur(s), N-mono (ou di)alkylamino (inférieur) alkylidène(s) (inférieur(s)), hydroxyalkylidène(s) (inférieur(s)), ou alcoxyimino(s) inférieur(s); cycloalkylidène (inférieur); carbonyle; ou thio; Y est alkylène inférieur éventuellement substitué par oxo, ou thioxo, et X et Y peuvent être liés pour former alcénylène inférieur, X et N étant respectivement liés aux atomes de carbone attenants sur le noyau benzénique. Les dérivés en question, ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables, sont utiles comme médicaments.