Dispiro[1H-phenalene-2(3H),1a(2)-cyclobutane-3a(2),2a(2)a(2)(3a(2)a(2)H)-[1H]phenalene] | 90595-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Dispiro[1H-phenalene-2(3H),1a(2)-cyclobutane-3a(2),2a(2)a(2)(3a(2)a(2)H)-[1H]phenalene]
• CAS: 90595-45-2
• 化学式: C₂₈H₂₄
• 分子量: 360.499
• InChiKey: LDHRYLXPYULFEZ-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dispiro[1H-phenalene-2(3H),1a(2)-cyclobutane-3a(2),2a(2)a(2)(3a(2)a(2)H)-[1H]phenalene] 在 氢化钾 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  分子间电子自旋转移在萘π系统之间被可变数量的螺旋体环丁烷环隔开。ESR和ENDOR研究

  摘要：

  化合物的自由基阴离子N1N，N3N和N，N，其中，两个萘π-系统是由1,3和5 spirobonded环丁烷环，分别分离，THA TOF参考化合物N1，含有一个萘π系统和一个环丁烷环，已在各种实验条件下通过ESR和ENDOR光谱进行了研究。在2个π部分之间分子内的电子自旋转移N3N和N，N是在超精细时间尺度慢，不管所施加的条件。在N1N中它也很慢，除了具有高溶剂化能力的介质外。在此类媒体中，观察到N1N与其自由基阴离子的顺磁性物质，其超细数据与N1N与其顺离子阴离子一致，观察到其超细数据与N1N相一致的超精细数据，经历了快速的分子内电子自旋转移。该物种的ESR和ENDOR光谱叠加在缓慢转移的特征上。有人建议，快和慢传输涉及顺式-和反-conformations分别因为距离，- [R ，两个萘π系统之间N1N是在前者比后者短得多（对于π系统中心之间的距离，r = 740对880 Pm）。详尽

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670210